[发明专利]一种磁性载药木质素微纳米马达及其制备方法

说明书

本发明提供了一种磁性载药木质素微纳米马达及其制备方法，该制备方法包括如下步骤：步骤S1，制备载药木质素微纳米颗粒；步骤S2，制备氨基化Fe₃O₄纳米粒子；步骤S3，将得到的载药木质素微纳米颗粒和氨基化Fe₃O₄纳米粒子加入水中进行混合，使氨基化Fe₃O₄纳米粒子与载药木质素微纳米颗粒复合，得到混合悬浮液，将混合悬浮液进行离心分离后得到磁性载药木质素微纳米马达。采用本发明的技术方案，利用木质素微纳米颗粒载体表面负电性的特点，通过复合微小尺寸正电性Fe₃O₄纳米粒子，构建出复合磁性木质素微纳米马达，赋予原有木质素基药物载体微小尺度下运动可控性，可用于生物体内药物精准靶向递送；而且制备方法简单。

技术领域

本发明属于纳米生物技术领域，尤其涉及一种磁性载药木质素微纳米马达及其制备方法。

背景技术

微纳米马达是一类微小尺度下的能量转化装置，能够将其他形式能量转化为支持自身运动的动能。由于微纳米马达微观尺度运动可控的优势，其在生物医用领域，特别是药物主动式靶向递送和增强药物穿透生物组织屏障方面有巨大潜力。磁驱动微纳米马达由外磁场提供动力，相比燃料驱动体系及其他外场驱动马达具有更好运动可控性，便于实现药物精准靶向病灶递送。

木质素是由木质素单体通过自由基聚合形成的生物质大分子，具有良好生物相容性。木质素结构中大量的共轭芳香环结构可使在特殊溶剂置换过程中（如THF-H₂O）通过π-π堆积作用自组装形成微纳米颗粒，加以特殊化学修饰可进一步赋予木质素微纳米颗粒一定生物活性和生物体环境的可降解性，因此，木质素微纳米颗粒可用作良好药物载体。

目前开发的木质素载药体系以两种功能为主：1）木质素载体缓慢降解性辅助药物缓释；2）木质素载体pH响应性辅助口服型药物递送肠道组织。然而，现有方法或需要对木质素进行改性处理，工艺较复杂，或存在一定重复性问题，而且运动可控性有待提高。

发明内容

针对以上技术问题，本发明公开了一种磁性载药木质素微纳米马达及其制备方法，该马达材料具备在外磁场作用下定向运动功能，可潜在应用于生物体内药物靶向递送。

对此，本发明采用的技术方案为：

一种磁性载药木质素微纳米马达的制备方法，包括如下步骤：

步骤S1，制备载药木质素微纳米颗粒；

步骤S2，制备氨基化Fe₃O₄纳米粒子；

步骤S3，将得到的载药木质素微纳米颗粒和氨基化Fe₃O₄纳米粒子加入水中进行混合，使氨基化Fe₃O₄纳米粒子与载药木质素微纳米颗粒复合，得到混合悬浮液，将混合悬浮液进行离心分离后得到磁性载药木质素微纳米马达。

采用此技术方案，制备方法简单，容易控制，而且重复性好，得到的磁性载药木质素微纳米马达通过磁力控制具有很好的运动可控性。

作为本发明的进一步改进，步骤S1包括如下步骤：

步骤S101，将木质素溶于非水溶剂中得到木质素溶液；

步骤S102，将药物溶于与步骤S101同一非水溶剂中，得到待载药物溶液；

步骤S103，将木质素溶液和待载药物溶液混合，得到混合液，将混合液加到中进行搅拌，得到浑浊溶液，将浑浊溶液进行离心处理，清洗后得到载药木质素微纳米颗粒。

作为本发明的进一步改进，所述非水溶剂为四氢呋喃。

作为本发明的进一步改进，步骤S102中，所述待载药物为紫杉醇或利福平。