[发明专利]新型冠状病毒和猴痘病毒联检并分型的组合物

权利要求书

1.一种新型冠状病毒和猴痘病毒联检的组合物，包括：

以下三对引物和探针中至少一对的第一核酸组合物：

如SEQ ID NO:1～3所示的检测A570D的上下游引物和探针；

如SEQ ID NO:4～6所示的检测S982A的上下游引物和探针；或

如SEQ ID NO:7～9所示的检测D1118H的上下游引物和探针；

以下两对引物和探针中至少一对的第二核酸组合物：

如SEQ ID NO:10～12所示的检测D80A的上下游引物和探针；或

如SEQ ID NO:13～15所示的检测Δ241/243的上下游引物和探针；以及

以下两对引物和探针中至少一对的第三核酸组合物：

如SEQ ID NO:16～18所示的检测F3L基因的上下游引物和探针；或

如SEQ ID NO:19～21所示的检测B6R基因的上下游引物和探针。

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述第一核酸组合物包括以下三对引物和探针：

如SEQ ID NO:1～3所示的检测A570D的上下游引物和探针；

如SEQ ID NO:4～6所示的检测S982A的上下游引物和探针；和

如SEQ ID NO:7～9所示的检测D1118H的上下游引物和探针。

3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述第二核酸组合物包括：

如SEQ ID NO:10～12所示的检测D80A的上下游引物和探针；和

如SEQ ID NO:13～15所示的检测Δ241/243的上下游引物和探针。

4.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述第三核酸组合物包括：

如SEQ ID NO:16～18所示的检测F3L基因的上下游引物和探针；和

如SEQ ID NO:19～21所示的检测B6R基因的上下游引物和探针。

5.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物还包括第四核酸组合物，所述第四核酸组合物包括用于检测内标的上下游引物及探针为如SEQ ID NO:22所示的内标上游引物、如SEQ ID NO:23所示的内标下游引物，和如SEQ ID NO:24所示的内标探针。

6.根据权利要求1～5中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物的各成分以混合的形式存在。

7.权利要求1～6中任一项所述的组合物在制备新型冠状病毒和猴痘病毒联检的试剂盒中的用途。

8.一种新型冠状病毒和猴痘病毒联检的试剂盒，所述试剂盒包括如权利要求1～6中任一项所述的组合物。

9.根据权利要求8所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括核酸释放试剂、核酸提取试剂、dNTPs、逆转录酶、尿嘧啶糖基化酶、DNA聚合酶、PCR缓冲液以及Mg²⁺中的至少一种。

10.一种用于以非诊断目的的新型冠状病毒和猴痘病毒联检的方法，所述方法包括以下步骤：

1)提取或释放待测样本的核酸；

2)使用如权利要求1～6中任一项所述的组合物或如权利要求8～9中任一项所述的试剂盒对步骤1)获得的核酸进行荧光定量PCR分析；

3)获得并分析结果。