[发明专利]一种红土镍矿高压浸出液中镍钴锰共同萃取直接制备三元前驱体的方法

权利要求书

1.一种红土镍矿高压浸出液中镍钴锰共同萃取直接制备三元前驱体的方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)调节红土镍矿高压浸出液的pH至1.2～2.5；

(2)对步骤(1)后的红土镍矿高压浸出液中的镍、钴、锰进行共同萃取，得到萃余液和含镍、钴、锰的有机相；

(3)对所述含镍、钴、锰的有机相进行反萃，得到富含镍、钴、锰的反萃液和贫有机相；

(4)对所述反萃液中的镍、钴、锰进行配比，配制成三元前驱体溶液，再将三元前驱体溶液制备成NCM三元前驱体。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述红土镍矿高压浸出液为在高压条件下对红土镍矿采用硫酸溶液浸出后得到的浸出液，其主要成分含量包括：Ni 1～2g/L、Fe 1～3g/L、Co 30～80mg/L、Mn 500～800mg/L、Sc 3-10mg/L、Ca 20～40mg/L和Mg 300～600mg/L。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，采用碱性试剂调节红土镍矿高压浸出液的pH，所述碱性试剂为碳酸钠、碳酸镍中的一种或几种。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(2)中，对镍、钴、锰进行共同萃取时采用的萃取剂为HBL116，相比为1：1～4，萃取时间为3～5min，萃取温度为30℃，萃取级数为2～4级。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(3)中，反萃过程中采用的反萃剂为0.3～1.2moL/L的硫酸溶液，对含镍、钴、锰的有机相进行反萃时的相比为1～4：1，反萃时间为3～5min，反萃温度为30℃，反萃级数为1～4级。

6.如权利要求1-5中任一项所述的方法，其特征在于，步骤(2)中，所述萃余液返回共萃工序循环使用；

步骤(3)中，所述贫有机相经再生后返回步骤(2)的共萃工序循环使用。

7.如权利要求1-5中任一项所述的方法，其特征在于，步骤(4)中，将三元前驱体溶液制备成NCM三元前驱体的过程包括将三元前驱体溶液、沉淀剂、络合剂通入带有保护气体的反应釜中进行共沉淀反应，然后将所得沉淀洗涤、过滤、干燥，制得NCM三元前驱体。

8.如权利要求7所述的方法，其特征在于，所述沉淀剂为1～2moL/L的氢氧化钠溶液，所述络合剂为氨水，所述保护气体为氮气。

9.如权利要求7所述的方法，其特征在于，所述共沉淀反应过程中，搅拌强度为300～350r/min，反应温度为55℃～60℃、反应釜内体系pH为9.8～10.5。