[发明专利]一种抗HPV 68抗体及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种抗HPV 68抗体，所述抗HPV 68抗体包括重链可变区和轻链可变区，其特征在于，所述抗HPV 68抗体具有如下技术特征：

1 重链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的CDR-H1；

2 重链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.2所示的CDR-H2；

3 重链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.3所示的CDR-H3；

4 轻链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.4所示的CDR-L1；

5 轻链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.5所示的CDR-L2；

6 轻链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.6所示的CDR-L3。

2.根据权利要求1所述的抗HPV 68抗体，其特征在于，所述抗HPV 68抗体的重链可变区的CDR包括氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的CDR-H1、氨基酸序列如SEQ ID No.2所示的CDR-H2和 氨基酸序列如SEQ ID No.3所示的CDR-H3；

和/或，所述抗HPV 68抗体的轻链可变区的CDR包括氨基酸序列如SEQ ID No.4所示的CDR-L1、氨基酸序列如SEQ ID No.5所示的CDR-L2和 氨基酸序列如SEQ ID No.6所示的CDR-L3。

3.根据权利要求1所述的抗HPV 68抗体，其特征在于，所述抗HPV 68抗体的重链可变区的氨基酸序列包括如SEQ ID No.9所示的氨基酸序列；

和/或，

所述抗HPV 68抗体的轻链可变区的氨基酸序列包括如SEQ ID No.10所示的氨基酸序列。

4.根据权利要求1所述的抗HPV 68抗体，其特征在于，所述抗HPV 68抗体为单链抗体和/或单克隆抗体。

5.一种分离的多核苷酸，其特征在于，编码如权利要求1-4任一所述的抗HPV 68抗体的重链可变区和/或轻链可变区或全长氨基酸。

6.一种核酸构建体，其特征在于，含有如权利要求5所述的分离的多核苷酸。

7.一种抗体的表达系统，其特征在于，所述表达系统含有如权利要求6所述的核酸构建体或基因组中整合有外源的如权利要求5所述的多核苷酸。

8.如权利要求1-4任一所述的抗HPV 68抗体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：在适合表达所述抗HPV 68抗体的条件下，培养如权利要求6所述的抗体的表达系统，从而表达出所述抗HPV 68抗体，分离出所述抗HPV 68抗体。

9.一种用于检测HPV 68抗原的试剂盒，其特征在于，包含如权利要求1-4任一所述的抗HPV 68抗体和/或其免疫偶联物。

10.如权利要求9所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒为酶联免疫试剂盒。

11.如权利要求1-4任一所述的抗HPV 68抗体、如权利要求9所述的试剂盒在制备肿瘤诊断药物、肿瘤治疗药物、肿瘤预防药物的筛选产品或质控产品中的用途，或在制备诊断或治疗药物中的用途。

12.如权利要求11所述的用途，其特征在于，所述肿瘤为宫颈癌或宫颈癌前病变。