[发明专利]C反应蛋白(CRP)尿液检测试剂盒

权利要求书

1.一组用于双抗体夹心检测的单克隆抗体，其特征在于所述单克隆抗体是由1B6和4C5组成，其中包被抗体为1B6，酶标抗体为4C5；1B6抗体的轻链可变区序列如SEQ ID NO：1所示，重链可变区序列如SEQ ID NO：2所示；4C5抗体的轻链可变区序列如SEQ ID NO：3所示，重链可变区序列如SEQ ID NO：4所示。

2.如权利要求1所述的一组用于双抗体夹心检测的单克隆抗体，其特征在于所述单克隆抗体中的酶标抗体被显色酶标记。

3.一种用于CRP尿液检测的试剂盒，其特征在于含有如权利要求1所述的一组用于双抗体夹心检测的单克隆抗体。

4.如权利要求3所述的试剂盒，其特征在于所述试剂盒中还含有样品稀释液、洗涤液、阴性对照、阳性对照、TMB底物溶液和终止液。

5.如权利要求1所述的一组用于双抗体夹心检测的单克隆抗体在制备用于检测CRP的试剂盒中的用途。

6.如权利要求5所述的用途，其特征在于所述试剂盒中还含有样品稀释液、洗涤液、阴性对照、阳性对照、TMB底物溶液和终止液。