[发明专利]一种盒装热敏药品裹包机环境温度验证方法

说明书

一种盒装热敏药品裹包机环境温度验证方法，包括步骤S1、测量室内实际温度T₀和此时裹包一包产品中全部盒体的盒内温度，并确定温度较高的n个盒体在产品中的位置P₁、P₂…P_n，其中n≥2；S2、比较盒内温度和设定温度；S3、若任一盒体的盒内温度超过设定温度，则降低室内温度再次裹包并测量裹包时P₁、P₂…P_n处盒体的盒内温度；S4、重复步骤S2和S3，直至P₁、P₂…P_n处盒体的盒内温度均不超过设定温度，此时的室内温度T₁为满足要求的最高室温；其中，步骤S1和S3通过在盒体内放置一无线温度测量记录仪来测量和记录盒体的盒内温度。本发明操作简单，实用性强，结果可信度高，通过无线温度测量记录仪来测量盒内温度可以更细致的了解到盒内温度的变化趋势。

技术领域

本发明涉及食品、药品包装技术，尤其涉及一种盒装热敏药品裹包机环境温度验证方法。

背景技术

近年来制药行业相关热敏药品对温度的要求越来越严格，很多药品要求从制药到使用前所有阶段和过程其温度都要保证在一定数值以下。而裹包机在裹包药盒的过程中，需要通过对裹包膜加热才能完成裹包，不论是三面加热裹包还是六面加热裹包，加热源对裹包盒内温度的影响都至关重要，因此需要确保盒内温度满足要求才能保证药品的质量。

目前，市面上常见的做法是在盒内药瓶上贴温度感应标签，当盒内温度超标时，温度感应标签会变色失效，从而实现温度监测和确认，这种方法简单方便，但是如果温度感应标签未发生变化，则只能说明室温满足要求，却无法进一步优化室温，为此厂家一般会根据经验将室温设置的偏低，过低的室温会增加能源效率，增加厂家的生产成本。并且当温度感应标签变色失效时，这种方法也不易分析出温度超标的节点。

发明内容

本发明要解决的技术问题是克服现有技术的不足，提供一种操作简单，实用性强，结果可信度高的盒装热敏药品裹包机环境温度验证方法。

为解决上述技术问题，本发明采用以下技术方案：

一种盒装热敏药品裹包机环境温度验证方法，包括以下步骤：

S1、测量室内实际温度T₀和T₀温度下裹包时一包产品中全部盒体的盒内温度，并确定温度较高的n个盒体在产品中的位置P₁、P₂…P_n，其中n≥2；

S2、比较盒内温度和设定温度；

S3、若任一盒体的盒内温度超过设定温度，则降低室内温度再次裹包并测量裹包时P₁、P₂…P_n处盒体的盒内温度；

S4、重复步骤S2和S3，直至P₁、P₂…P_n处盒体的盒内温度均不超过设定温度，此时的室内温度T₁为满足要求的最高室温；

其中，步骤S1和S3通过在盒体内放置一无线温度测量记录仪来测量和记录盒体的盒内温度。

作为上述技术方案的进一步改进：所述无线温度测量记录仪配设有用于显示温度-时间曲线的终端模块，所述终端模块设于所述盒体外部。

作为上述技术方案的进一步改进：所述无线温度测量记录仪自带电源。

作为上述技术方案的进一步改进：所述无线温度测量记录仪采集温度的频率和时间可调。

作为上述技术方案的进一步改进：步骤S1中，在全部盒体内分别放置一无线温度测量记录仪来测量盒内温度。