[发明专利]一种苯并三嗪自由基类化合物及其制备方法和在有机存储器中的应用在审
申请号: | 202211358104.0 | 申请日: | 2022-11-01 |
公开(公告)号: | CN115677721A | 公开(公告)日: | 2023-02-03 |
发明(设计)人: | 胡晓光;刘旭影;侯妍;李华清;严宇;王鲜 | 申请(专利权)人: | 郑州大学 |
主分类号: | C07D495/14 | 分类号: | C07D495/14;C07B60/00;H10K85/60;H10K10/50;H01F1/42 |
代理公司: | 郑州翊博专利代理事务所(普通合伙) 41155 | 代理人: | 付红莉 |
地址: | 450000 河南*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 自由基 化合物 及其 制备 方法 有机 存储器 中的 应用 | ||
1.一种苯并三嗪自由基类化合物,其特征在于,结构式如式1所示:
R1为苯基或萘基;
R2选自苯基、萘基、-A-O-(CH2)nCH3或-A-(CH2)nCH3中的任意一种,其中A为苯环或萘环,n为0~11。
2.根据权利要求1所述的苯并三嗪自由基类化合物,其特征在于,R1为苯基时,R2选自苯基、萘基、-A-O-(CH2)nCH3或-A-(CH2)nCH3中的任意一种,其中A为苯环,n为0~11;R1为萘基时,R2为苯基。
3.根据权利要求1所述的苯并三嗪自由基类化合物,其特征在于,R1为苯基时,R2选自苯基、萘基、式2、式3、式4中的任意一种;R1为萘基时,R2为苯基;
4.一种权利要求1~3任一所述的苯并三嗪自由基类化合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1:将化合物A与化合物B加入溶剂A中得到混合溶液,向混合溶液中加入三乙胺,在75~85℃条件下加热回流反应12h~36h,反应结束后将反应也冷却至室温后过滤,收集滤液,去除滤液中的溶剂,得到中间产物;其中,所述化合物A的结构式选自式a-1、a-2、a-3、a-4、a-5、a-6中的任意一种;
所述化合物B的结构式如式b所示;
S2:将步骤S1得到的中间产物溶解在溶剂B中,并加入1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯和钯碳粉末,搅拌反应,反应结束后过滤并收集滤液,滤液经分离纯化,得到结构式如式1所示的苯并三嗪自由基类化合物。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤S1中,化合物A与化合物B的摩尔比为2~3:1,所述三乙胺与化合物A的摩尔比为1~3:1;步骤S2中,1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯与化合物A的摩尔比为1:1~2,钯碳粉末与化合物A的摩尔比为1:5~12。
6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,结构式如式a-3、a-4、a-5、a-6所示的化合物A的制备方法为:将化合物C、三苯基膦加入溶剂C中,再加入四氯化碳,室温下搅拌反应,反应结束后,过滤,收集滤液,滤液经分离纯化后得到化合物A;
其中,所述化合物C的结构式选自式c-3、式c-4、式c-5、式c-6中的任意一种;
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,化合物C、三苯基膦的摩尔比为1:1~2,所述四氯化碳与化合物C的摩尔比为1~2:1。
8.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,结构式如式c-4、式c-6所示的化合物C的制备方法为:将化合物E和三乙胺加入溶剂D中,冰水浴下搅拌10~15min,再加入化合物D,得到混合溶液,搅拌反应18~24h,反应结束后过滤,收集滤液并出去滤液中的溶剂,得到固体产物,固体产物经分离提纯后得到化合物C;
其中,所述化合物D的结构式选自式d-4或式d-6;
化合物E的结构式如式e所示:
9.权利要求1所述的苯并三嗪自由基类化合物在制备磁性材料或电子器件中的应用。
10.一种有机存储器,其特征在于,包括基底层、有机活性层和顶电极层,所述有机活性层由权利要求1所述的苯并三嗪自由基类化合物中的任意一种制备而成。
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