[发明专利]一种基于互联网的医用核素粒子溯源监管系统及方法在审
申请号: | 202211384545.8 | 申请日: | 2022-11-07 |
公开(公告)号: | CN115831318A | 公开(公告)日: | 2023-03-21 |
发明(设计)人: | 姜华;姜冠群 | 申请(专利权)人: | 山东卓业医疗科技有限公司 |
主分类号: | G16H20/40 | 分类号: | G16H20/40;A61N5/10 |
代理公司: | 北京高航知识产权代理有限公司 11530 | 代理人: | 王艳 |
地址: | 266100 山东省青岛市崂山区松*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 互联网 医用 核素 粒子 溯源 监管 系统 方法 | ||
本发明公开了一种基于互联网的医用核素粒子溯源监管系统及方法,属于医用核素粒子溯源技术领域。本系统包括粒子运输模块、术前装配模块、术中植入模块、术后封存模块、粒子验证模块;所述粒子运输模块的输出端与所述术前装配模块的输入端相连接;所述术前装配模块的输出端与所述术中植入模块的输入端相连接;所述术中植入模块的输出端与所述术后封存模块的输入端相连接;所述术后封存模块的输出端与所述粒子验证模块的输入端相连接。本发明能够提高粒子植入肿瘤的精准度,避免了粒子漂移的发生即避免了二次手术,患者痛苦低、费用低、手术时间短,促进粒子治疗肿瘤事业的健康发展。
技术领域
本发明涉及医用核素粒子溯源技术领域,具体为一种基于互联网的医用核素粒子溯源监管系统及方法。
背景技术
使用医用核素(以下简称“粒子”)治疗肿瘤逐渐成为临床肿瘤治疗的主要手段之一,但粒子因其放射性,在实际操作中往往存在着运输存储易丢失泄露,术前装配复杂时间长,术中植入准确度低,术后回收清点不清晰等问题,限制着粒子治疗肿瘤的发展,而泄露的放射线对周围人群和环境易造成辐射危害。而在目前的技术手段中,也缺乏能够进行全流程可溯源监管和使用医用核素粒子的系统。
发明内容
本发明的目的在于提供一种基于互联网的医用核素粒子溯源监管系统及方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
为了解决上述技术问题,本发明提供如下技术方案:一种基于互联网的医用核素粒子溯源监管方法,该方法包括以下步骤:
S1、医院向粒子生产厂发出粒子需求,粒子生产厂将符合手术计划要求的粒子装入粒子封装器中,粒子封装器外表覆盖防水防尘防摔的防护层,防护层被包裹在由工业塑料制成的外壳中,外壳里嵌入芯片,芯片中记录粒子的初始重要参数;所述初始重要参数包括生产厂家名称、粒子品名、规格型号、数量、总剂量;粒子的运输、存储由粒子封装器完成,即可安全存储又防辐射,可对粒子整个使用流程溯源。
S2、粒子封装器配送至医院临床后,对初始重要参数进行智能分析处理,输出不符合本次临床手术要求的粒子,构建粒子存储模型,根据初始重要参数在不符合本次临床手术要求的粒子中选取出留存粒子,不属于留存粒子的运输回粒子生产商;这里由于大部分粒子都是微粒,体积不大,例如125I粒子常规尺寸是0.8×4mm的圆柱体,临床人工装配较为困难且因其放射性会对医护造成辐射危害,因此采用上述装配方式,根据临床手术要求,再把可植入人体降解代谢的粒子链,粒子链是由对人体安全无毒害的可降解代谢吸收的生物相容性材料制备。粒子链的结构简单可靠;大部分粒子都是微粒,体积不大,例如125I粒子常规尺寸是0.8×4mm的圆柱体,根据粒子的规格所设计的粒子链是半包容粒子的链状容器,该容器由一个或多个单元组成,相邻单元等长等距,半包容结构与粒子尺寸形成过盈配合,从而相互固定,进而使粒子不会脱离粒子链。粒子链可降低粒子漂移的发生;单个粒子重量较轻,其在肿瘤内因人体运动或脏器蠕动等原因,会迫使粒子移动至目标植入位置之外,从而大幅度降低治疗效果。所有粒子装入粒子链后,整体重量和体积变大,有效抵抗外因导致的粒子漂移。
S3、将符合本次临床手术要求的粒子导入全自动粒子装载机中,由全自动粒子装载机把粒子压入可植入人体降解代谢的粒子链里,把完成粒子装配的粒子链,导入同轴穿刺针中,使用穿刺针的内针将其推入肿瘤内,对患者进行CT扫描,通过AI多模态影像融合技术识别患者影像上的粒子,并统计粒子数量和比对粒子植入位置,解决了粒子清点靠人工,植入位置靠经验判断的弊端;
在以往的技术中,粒子植入肿瘤的手术是在至少两名医生的相互配合下,通过全手动的粒子植入枪,一粒一粒的把粒子植入肿瘤中,医生反复植入粒子的操作费时费力,该过程也使医护长时间暴露在辐射危害下,且人工植入粒子的准确度较低,也会因为粒子本身重量较轻导致粒子漂移现象(粒子在肿瘤内因人体运动或脏器蠕动等原因,使其移动至目标位置之外)的发生,从而降低了治疗效果。
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