[发明专利]一种聚多曲霉菌BTBU20213012及其代谢化合物和应用

权利要求书

1.一种聚多曲霉菌BTBU20213012，其特征在于，所述聚多曲霉菌BTBU20213012的保藏号为CGMCC NO.40156。

2.权利要求1所述聚多曲霉菌BTBU20213012在制备具有抑制金黄色葡萄球菌的化合物中的应用。

3.利用权利要求1所述聚多曲霉菌BTBU20213012发酵制备抑制金黄色葡萄球菌的化合物的方法，其特征在于，包括如下步骤：

将所述聚多曲霉菌BTBU20213012接种到含大米的培养基上进行发酵培养，获得包括所述化合物的发酵产物，提取得到所述化合物。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述发酵培养温度为25～32℃，发酵培养时间为10～30天。

5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述提取方法包括如下步骤：

(1)发酵产物用乙酸乙酯-甲醇浸泡，抽滤后蒸干，再用乙酸乙酯-去离子水进行萃取，得到有机层继续蒸干，溶解到二氯甲烷-甲醇的混合溶剂中得到发酵粗提物；

(2)发酵粗提物依次采用体积比为50:50、30:70、20:80、5:95、2:98、0:100的正己烷-二氯甲烷、体积比为99:1、98:2、97:3、95:5、90:10、85:15、80:20的二氯甲烷-甲醇进行减压正相硅胶柱洗脱分离，得到A～M共13个组分；

(3)将组分L、J、K分别采用二氯甲烷-甲醇进行Sephadex LH-20凝胶柱色谱分离，分别得到L1～L11共11个组分、J1～J11共11个组分、K1～K9共9个组分；

(4)采用Agilent Eclipse XDB-C8反相色谱柱洗脱分离获得化合物，J6组分分离获得化合物I；L7组分分离获得化合物II；K6组分分离获得化合物III。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述步骤(1)中，乙酸乙酯-甲醇体积比为4:1，乙酸乙酯-去离子水体积比为1:1；二氯甲烷-甲醇体积比为1:1。

7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述步骤(3)中，二氯甲烷-甲醇体积比为2:1，等度洗脱；每个组分收集20mL。

8.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述步骤(4)中，Agilent Eclipse XDB-C8反相色谱柱规格为9.4×250mm，5μm；洗脱流速为3mL/min，流动相为水-乙腈的混合溶剂。

9.权利要求3～8任意一项所述的方法制备得到的化合物，其特征在于，所述化合物为化合物I、化合物II或化合物III，所述化合物I、化合物II、化合物III的结构通式为：

10.权利要求9所述化合物或其药学上可接受的盐在制备抗菌药物中的应用。