[发明专利]一种抗菌短肽及其应用

说明书

本发明公开了一种抗菌短肽及其应用，所述抗菌短肽的氨基酸序列为：Phe‑Trp‑Lys‑Phe‑Lys(FWKFK)。此条抗菌肽具有优良的生物相容性，极低的溶血率，促进伤口愈合，不易产生耐药性等特点。对多种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有抑菌效果。

技术领域

本发明设计基因生物工程技术领域，具体涉及一种抗菌短肽PT5及其应用。

背景技术

在当今世界，由于抗生素的滥用，越来越多的细菌产生了抗微生物耐药性。抗微生物药物耐药性是指微生物能够发展出绕过针对它们的药物作用的机制。耐药微生物引起的感染除了有限的治疗和复发的可能性外，还会使住院时间、发病率和死亡率显著增加更具体地说，据估计，全球有70多万人死于耐药细菌感染。由于过度和不当使用抗生素，抗菌素耐药性迅速增加，正在寻求替代办法来克服这一公共卫生问题。我们正在走向一个后抗生素时代，在这个时代，当前的治疗策略可能不再有效，产生了对新型治疗药物类别的紧迫性。一些研究指出抗菌肽(AMPs)是很有前景的替代品，因为它们可能具有快速的杀菌作用，低耐药发生率，微摩尔范围内的抗菌活性和多功能的作用机制。

抗菌肽(Antimicrobial peptides，AMPs)是一种广泛存在于自然界中的多肽，是生物体内免疫系统不可或缺的一部分。通常，AMPS是含有少于50个氨基酸的小分子，虽然肽结构在长度和一级结构上是多样化的，但大多数AMPS是天然的两亲性和正电荷。因此，AMPs的作用模式涉及微生物膜的通透性，损害其完整性并导致细胞裂解。更复杂的作用机制也很重要，例如纳米网的形成以及代谢和翻译抑制。此外，AMPS对细菌具有选择性，因为它们的疏水和阳离子成分结合起来，与高度阴离子的细菌膜相互作用更有效，而与中性膜(如哺乳动物细胞的中性膜)相互作用更少。然而，AMPs的临床使用仍然存在挑战，稳定性较差、毒性较高，或者导致真核细胞发生溶血等等，这使其临床使用困难。

发明内容

本发明针对上述存在的技术问题，提供了一种抑菌活性强，可有效抑制耐药菌的抗菌短肽PT5，以及提供该抗菌短肽在制备抗菌药中的应用。

为了解决上述技术问题，本发明提供如下技术方案：

一种抗菌短肽PT5，所述抗菌短肽的氨基酸序列为：Phe-Trp-Lys-Phe-Lys(FWKFK)，如SEQ ID NO：1。

本发明的抗菌短肽PT5中，P和T是短肽前两个氨基酸的缩写，5是氨基酸数，是本领域的常规命名方法。抗菌肽PT5不但对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有明显的抑制作用，而且具有很低的溶血活性，稳定性好，抗菌活性强，具有高效的广谱抑菌效果，可作为抗生素替代品使用。

进一步，所述抗菌短肽含有5个氨基酸残基，分子量大小为754.99。

所述的抗菌短肽在制备针对开放性伤口的抗菌抑菌药物中的应用。

所述的应用，所述抗菌短肽对大肠杆菌的最小抑菌浓度为250μg/mL

所述抗菌短肽对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度为200μg/mL；

所述抗菌短肽对表皮葡萄球菌的最小抑菌浓度为500μg/mL；

所述抗菌短肽对铜绿假单胞菌的最小抑菌浓度为300μg/mL；

所述抗菌短肽对枯草芽孢杆菌的最小抑菌浓度为500μg/mL；

此条抗菌短肽具有优良的生物相容性，极低的溶血率，促进伤口愈合，不易产生耐药性等特点。对多种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有抑菌效果。

附图说明

图1抗菌肽对于大肠杆菌的最小抑菌浓度；

图2抗菌肽对于金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度；

图3抗菌肽对于枯草芽孢杆菌的最小抑菌浓度；