[发明专利]一种水质阴离子表面活性剂的测定方法

说明书

本申请公开了化学分析技术领域的一种水质阴离子表面活性剂的测定方法，包括以下步骤：(1)取一组分液漏斗10个，分别加入100、99、97、95、93、91、89、87、85、80ml水样，然后分别移入0、1.00、3.00、5.00、7.00、9.00、11.00、13.00、15.00、20.00ml直链烷基苯磺酸钠标准溶液，摇匀；(2)以酚酞为指示剂，向分液漏斗逐滴加入1mol/L氢氧化钠溶液至水溶液呈桃红色，再滴加0.5mol/L硫酸到桃红色刚好消失；(3)向分液漏斗加入25ml亚甲蓝溶液，摇匀后再移入20ml三氯甲烷萃取液，萃取定容至50ml；(4)以氯仿为参比液，使用分光光度计于652nm波长处测定吸光度。本申请改进后的测定方法操作简单，且结果更准确。

技术领域

本发明涉及化学分析技术领域，具体涉及一种水质阴离子表面活性剂的测定方法。

背景技术

阴离子表面活性剂是表面活性剂中发展历史最悠久、产量最大、品种最多的一类产品。阴离子表面活性剂按其亲水基团的结构分为：磺酸盐和硫酸酯盐，是阴离子表面活性剂的主要类别。表面活性剂的各种功能主要表现在改变液体的表面、液-液界面和液-固界面的性质，其中液体的表(界)面性是最重要的。目前使用最广泛的阴离子表面活性剂是直链烷基苯磺酸钠(LAS)。

在化学分析领域，为了测定样品中的阴离子表面活性剂，通常会采用亚甲蓝分光光度法(参考GB7494-87)。其测定原理是：阳离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用，生成蓝色的盐类，统称亚甲蓝活性物质(MBAS)。该生成物被氯仿萃取，其色度与浓度成正比，用分光光度计在波长652nm处测量氯仿层的吸光度。

然而现有技术中操作较为复杂，GB7494-37中步骤6.3.2加入25m1亚甲蓝溶液(3.6)，摇匀后再移入10ml氯仿(3.3)，激烈振摇30s，注意放气。过分的摇动会发生乳化，加入少量异丙醇(小于10ml)可消除乳化现象。加相同体积的异丙醇至所有的标准中，再慢慢旋转分液漏斗，使滞留在内曦上的氨仿液珠降落，静置分层。步骤6.3.3，将氯仿层放入预先盛有50ml洗涤液(3.7)的第二个分液漏斗，用数滴氯仿(3.3)淋洗第一个分液漏斗的放液管，重复萃取三次，每次用10ml氯仿(3.3)。合并所有氯仿至第二个分液漏斗中，激烈摇动30s，静置分层。将氯仿层通过玻璃棉或脱脂棉(3.9)，放入50ml容量瓶中。再用氯仿(3.3)萃取洗涤液两次(每次用量5ml)，此氯仿层也并入容量瓶中，加氯仿(3.3)到标线。上述6.3.3洗涤的操作较为复杂，且检测结果也不精确。

发明内容

本发明意在提供一种水质阴离子表面活性剂的测定方法，省略GB7494-37中步骤6.3.3洗涤步骤，优化了步骤6.3.2，以提高检测结果的精确度。

为了达到上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种水质阴离子表面活性剂的测定方法，包括以下步骤：

(1)取一组分液漏斗10个，分别加入100、99、97、95、93、91、89、87、85、80ml水样，然后分别移入0、1.00、3.00、5.00、7.00、9.00、11.00、13.00、15.00、20.00ml直链烷基苯磺酸钠标准溶液，摇匀；

(2)以酚酞为指示剂，向分液漏斗逐滴加入1mol/L氢氧化钠溶液至水溶液呈桃红色，再滴加0.5mol/L硫酸到桃红色刚好消失；

(3)向分液漏斗加入25ml亚甲蓝溶液，摇匀后再移入20ml三氯甲烷萃取液，萃取定容至50ml；

(4)以氯仿为参比液，使用分光光度计于652nm波长处测定吸光度。

本发明的工作原理及有益效果：本申请改进后的测定方法取消了洗涤操作步骤，操作更简单，且结果更准确。

进一步，所述直链烷基苯磺酸钠标准溶液配置包括以下步骤：