[发明专利]一种聚酰胺改性水性环氧固化剂及其制备方法

权利要求书

1.一种聚酰胺改性水性环氧固化剂，其特征在于，所述聚酰胺改性水性环氧固化剂含有接枝在侧链的非离子聚醚亲水链段，以及采用线性嵌段共聚方式在主链引入聚酰胺结构链段，该聚酰胺改性水性环氧固化剂采用如下重量百分比的原料合成：聚酰胺树脂20～40％，多元胺2～6％，聚醚胺3～8％，液体环氧树脂10～15％，单环氧化合物8～12％，余量为去离子水。

2.根据权利要求书1所述的聚酰胺改性水性环氧固化剂，其特征在于，所述的多元胺选自芳香胺、脂肪胺、脂环胺中的至少任一种；所述芳香胺选自间苯二胺、间苯二甲二胺中的至少任一种；所述脂环胺为异佛尔酮二胺；所述脂肪胺为乙二胺、丙二胺、丁二胺、戊二胺、己二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺中的至少任一种。

3.根据权利要求书1所述的聚酰胺改性水性环氧固化剂，其特征在于，所述的单环氧化合物选自丁基缩水甘油醚、苯基缩水甘油醚、邻甲苯基缩水甘油醚、辛基缩水甘油醚、苄基缩水甘油醚中的至少任一种。

4.根据权利要求书1所述的聚酰胺改性水性环氧固化剂，其特征在于，所述液体环氧树脂选自DOW化学公司出品的DER331、HEXION公司出品的EPON828中至少任一种。

5.根据权利要求书1所述的聚酰胺改性水性环氧固化剂，其特征在于，所述的聚酰胺树脂选自脂肪二酸与脂肪二胺反应制得。

6.根据权利要求书1所述的聚酰胺改性水性环氧固化剂，其特征在于，所述聚酰胺树脂选自聚酰胺树脂250、聚酰胺树脂300、聚酰胺树脂650、聚酰胺树脂651其中的至少任一种。

7.根据权利要求书1所述的聚酰胺改性水性环氧固化剂，其特征在于，所述聚酰胺改性水性环氧固化剂的固含量为60％～70％。

8.根据权利要求书1-7任一项所述聚酰胺改性水性环氧固化剂，其特征在于，所述聚酰胺改性水性环氧固化剂的制备方法，包括如下步骤：

①预聚体的制备：

在反应容器内加入多元胺，升温至40～60℃，并在此温度滴加单环氧化合物，滴加时间为2～4h，滴加完毕后，在70～90℃保温反应2h，制备出含端伯胺基的化合物A；在反应容器内加入端氨基聚醚，升温至60～80℃，并在此温度滴加液体环氧树脂，滴加时间为2～4h，滴加完毕后，在120～140℃保温反应2h，制备出含亲水链段的化合物B，以上操作均在搅拌下进行；

②制备非离子型水性环氧固化剂

在反应容器内加入步骤①制得的含端伯胺基的化合物A与聚酰胺树脂，混合均匀后，在50±5℃，缓慢滴加步骤①制得的含亲水链段的化合物B，滴加时间为2～4h，滴加完毕后，在60～80℃之间逐步升温并保温4～6h后，继续缓慢滴加单环氧化合物，在70±5℃下反应2～3h，得到末端伯胺氢已被封闭的产物，加入去离子水，制得非离子型水性环氧固化剂，以上操作均在搅拌下进行。

9.根据权利要求书8所述的聚酰胺改性水性环氧固化剂的制备方法，其特征在于，所述的端氨基聚醚为HUNTSMAN公司出品的JEFFAMINE M-1000、M-2070、M-600、ED-600、ED-900和ED-2003中的至少任一种。

10.根据权利要求书8所述的聚酰胺改性水性环氧固化剂的制备方法，其特征在于，所述聚酰胺树脂为脂肪二酸与脂肪二胺反应制得。