[发明专利]一种双金属镍钌催化剂及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 202211409955.3 申请日: 2022-11-10
公开(公告)号: CN115709102A 公开(公告)日: 2023-02-24
发明(设计)人: 卢巍;武鑫;呼正彪;高巧利;任晓光;陈维东;陈玮 申请(专利权)人: 榆林中科洁净能源创新研究院
主分类号: B01J31/22 分类号: B01J31/22;B01J31/16;C07C303/22
代理公司: 北京元周律知识产权代理有限公司 11540 代理人: 张莹
地址: 719000 *** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 双金属 催化剂 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种双金属镍钌催化剂,其特征在于,所述双金属镍钌催化剂包括复合载体、活性组分、助剂组分;

所述复合载体包括氧化硅/氧化铝、吡啶基聚合物;

所述活性组分包括Ru;

所述助剂组分包括Ni。

2.根据权利要求1所述的双金属镍钌催化剂,其特征在于,所述吡啶基聚合物为多孔有机聚合物;

优选地,所述吡啶基聚合物由乙烯基吡啶类化合物、乙烯基苯类化合物聚合而成;

优选地,所述活性组分的质量为所述双金属镍钌催化剂的0.1%~1.0%;

优选地,所述活性组分的质量为所述双金属镍钌催化剂的0.3%~0.7%;

所述活性组分的质量以其元素的单质计算。

3.根据权利要求1所述的双金属镍钌催化剂,其特征在于,所述助剂组分的质量为所述双金属镍钌催化剂的3%~10%;

优选地,所述助剂组分的质量为所述双金属镍钌催化剂的5%~9%;

所述助剂组分的质量以其元素的单质计算。

4.根据权利要求1所述的双金属镍钌催化剂,其特征在于,所述吡啶基聚合物覆盖所述氧化硅/氧化铝的部分。

5.一种双金属镍钌催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

S1、将含有乙烯基吡啶类化合物、乙烯基苯类化合物、纳米氧化硅/纳米氧化铝、引发剂、镍盐前驱体、有机溶剂的混合物置于密闭容器,反应Ⅰ得到前驱体Ⅰ;

S2、将含有所述前驱体Ⅰ、有机胺、碱性试剂、钌前驱体、水的混合物,反应Ⅱ得到双金属镍钌催化剂。

6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述乙烯基吡啶类化合物选自邻二乙烯基吡啶、间二乙烯基吡啶、对二乙烯基吡啶中的至少一种;

优选地,步骤S1中,所述乙烯基苯类化合物选自邻二乙烯基苯、间二乙烯基苯、对二乙烯基苯中的至少一种;

优选地,步骤S1中,所述引发剂选自偶氮二异丁腈、过氧化苯甲酰、偶氮二异丁酸二甲酯、过氧化甲乙酮、过氧化苯甲酸叔丁酯、过硫酸铵中的至少一种;

优选地,步骤S1中,所述镍盐前驱体选自硝酸镍、乙酸镍、甲酸镍、氯化镍、乙酰丙酮镍中的至少一种;

优选地,步骤S1中,所述有机溶剂选自甲苯、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、乙醇、甲醇中的至少一种;

优选地,步骤S1中,所述乙烯基吡啶类化合物、所述乙烯基苯类化合物、所述纳米氧化硅/纳米氧化铝、所述引发剂的质量比为5%~20%:5%~10%:78%~89%:1%~2%;

优选地,步骤S1中,所述乙烯基吡啶类化合物与所述镍盐前驱体的质量比为5%~10%;

优选地,步骤S1中,所述乙烯基吡啶类化合物的质量与所述有机溶剂的体积比为0.02g/ml~0.05g/ml。

7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤S1中,反应Ⅰ的条件如下:

温度为100℃~180℃;

时间为10h~36h;

优选地,步骤S1中,反应Ⅰ的气氛为非活性气体;

所述非活性气体选自氮气、氩气、氦气中的至少一种。

8.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤S2中,所述有机胺选自乙二胺、丙二胺、戊二胺中的至少一种;

优选地,步骤S2中,所述钌前驱体选自三氯化钌、硝酸钌、乙酰丙酮钌中的至少一种;

优选地,步骤S2中,所述碱性试剂选自氨水、尿素、碳酸铵中的至少一种;

优选地,步骤S2中,所述前驱体Ⅰ与所述水的重量比为0.3wt%~0.5wt%;

优选地,步骤S2中,反应Ⅱ的条件如下:

温度为5℃~30℃;

时间为5h~10h;

优选地,步骤S2中,反应Ⅱ的气氛为非活性气体;

所述非活性气体选自氮气、氩气、氦气中的至少一种。

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