[发明专利]一种检测中成药中含有西药成分的方法

说明书

本发明涉及一种中成药检测方法，具体涉及一种检测中成药中含有西药成分的方法，包括如下步骤：选取不含待检测西药成分的中成药作为标准样本，在标准样本中分别加入适量待检测西药成分，得含有不同浓度西药成分的对照样本集；将对照样本分别粉碎后，充分混匀，平铺在白纸上，获取其高光谱图像，得对照高光谱图像集；将待检测中成药粉碎后，平铺在白纸上，获取其高光谱图像；完成高光谱图像和对照高光谱图像集特征的采集、对比，从而判断待检测中成药中是否含有待检测西药成分，并初步判定待检测西药成分的含量范围。本发明能够快速、低成本检测出中成药中是否含有目标西药成分，并初步判定西药成分的含量范围。

技术领域

本发明涉及一种中成药检测方法，具体涉及一种检测中成药中含有西药成分的方法。

背景技术

随着医药市场竞争的日益激烈,中成药内非法添加西药成分的现象不断增多。目前常规检测方法主要有薄层色谱法(TLC)、液相色谱-质谱法(LC-MS)、高效液相色谱(HPLC)、高效毛细管电泳(HPCE)和近红外方法等，前四种方法操作流程较为繁琐，均需先完成西药成分的分离，检测时间较长，且仪器较昂贵。而近红外方法的检出灵敏度有限，难以实现两种以上微量西药添加成分的同时检出。因此，开发一种灵敏度高、操作简单、可以满足快速检测的新方法极为必要。

发明内容

为解决上述问题，本发明提供了一种检测中成药中含有西药成分的方法，可以实现中成药中是否含有目标西药成分的快速检测，并初步判定西药成分的含量范围。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：

一种检测中成药中含有西药成分的方法，包括如下步骤：

S1、选取不含待检测西药成分的中成药作为标准样本，在标准样本中分别加入适量待检测西药成分，使得西药成分的浓度分别为0%、0.01 %、0.03%、0.05%、0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.5%，得对照样本集；

S2、将对照样本分别粉碎后，充分混匀（120-150r/min搅拌60min左右），平铺在白纸上，获取其高光谱图像，得对照高光谱图像集；

S3、将待检测中成药粉碎后，平铺在白纸上，获取其高光谱图像；

S4、完成高光谱图像和对照高光谱图像集特征的采集、对比，从而判断待检测中成药中是否含有待检测西药成分，并初步判定待检测西药成分的含量范围。

进一步地，所述步骤S1中，待检测西药成分的纯度达到分析纯。

进一步地，所述步骤S2中，将对照样本粉碎至200目后，充分混匀，平铺在白纸上，平铺的标准是各微粒之间尽可能的不重叠。

进一步地，所述步骤S3中，待检测中成药粉平铺的形态与对照样品平铺的形态均相同。

进一步地，所述步骤S3中，将待检测中成药粉碎至200目。

进一步地，所述白纸上粘附有一矩形框，药粉平铺在矩形框内，矩形框的面积根据待测中成药用量换算，尽可能使得药粉可以覆盖整个矩形框内部，并均匀。

进一步地，所述步骤S4中基于神经网络模型实现高光谱图像和对照高光谱图像集特征（空-谱特征）的采集，基于高光谱图像特征和对照高光谱图像特征相似度的对比，以相似度高于99.7%为标准（符合标准则判定相似），判断待检测中成药中是否含有待检测西药成分，并初步判定待检测西药成分的含量范围。

本发明具有以下有益效果：

本发明能够快速、低成本检测出中成药中是否含有目标西药成分，并初步判定西药成分的含量范围，且可满足现场、高通量检测的需求。

具体实施方式

为了使本发明的目的及优点更加清楚明白，以下结合实施例对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。