[发明专利]肉豆蔻酰溶血磷脂酰胆碱的检测试剂在制备诊断CAP的产品中的用途

说明书

本发明涉及代谢组学分析及临床医学领域，具体涉及肉豆蔻酰溶血磷脂酰胆碱的检测试剂在制备诊断CAP的产品中的用途。从受试者获得血浆样品；确定样品中肉豆蔻酰溶血磷脂酰胆碱(LPC 14:0)的水平，和比较受试者的LPC14:0水平与预定参考值；其中，预定参考值以健康人群体中的平均LPC 14:0水平为基础，且与预定参考值相比，样品中降低的LPC 14:0水平显示受试者患有社区获得性肺炎。本发明对LPC 14:0在动物和细胞模型中的作用的探索还增强了其作为提高CAP临床疗效的治疗靶点的前景。

技术领域

本发明涉及代谢组学分析及临床医学领域，具体涉及肉豆蔻酰溶血磷脂酰胆碱的检测试剂在制备诊断CAP的产品中的用途。

背景技术

社区获得性肺炎(CAP)仍然是全球最常见的死亡原因之一，由于药物滥用和耐药细菌的出现，CAP的诊断和治疗仍然面临严峻挑战。未能提供及时或正确的诊断和治疗可能会导致病情恶化并发展为严重的CAP。因此，及时诊断和治疗可以改善CAP患者的预后。

代谢组学是一种系统分析生物系统中小分子代谢产物的技术。一些先前关于肺炎的代谢组学研究为寻找CAP的新生物标志物提供了强有力的方法。例如，通过分析CAP患者和非CAP对照的血浆，Kelvin通过研究CAP和非CAP患者的血浆，确定了脂质代谢产物作为潜在的诊断生物标志物。Ning P发现血浆中的鞘氨醇和硫酸脱氢表雄酮(DHEA-S)是生物标志物，可以通过基于LC-MS/MS的代谢组学方法区分非严重CAP和严重CAP。因此，筛选更多鉴定特异性强、灵敏度高的血浆代谢标志物，对CAP的临床诊断和治疗具有重要的应用价值。

发明内容

为实现上述目的，本发明提供了豆蔻酰溶血磷脂酰胆碱的检测试剂在制备诊断CAP的产品中的用途。

实现本发明的具体方案如下：

一方面，本发明提供确定样品中肉豆蔻酰溶血磷脂酰胆碱(LPC 14:0)水平的试剂在制备诊断产品中的用途，

所述产品用于诊断社区获得性肺炎，与预定参考值相比，样品中降低的LPC 14:0水平显示受试者患有社区获得性肺炎；

其中，预定参考值以健康人群体中的平均LPC 14:0水平为基础。

进一步的，与预定参考值相比，样品中降低的1-十六烷基-2-溶血磷脂酰胆碱(LPC16:1)和LPC 14:0水平显示受试者患有社区获得性肺炎；其中预定参考值以健康人群体中的平均血浆LPC 16:1和LPC 14:0水平水平为基础。

进一步的，所述产品用于诊断社区获得性肺炎患者的恢复情况，或评价社区获得性肺炎治疗方案的有效性。

更进一步的，所述治疗方案包括向受试者施用至少一种治疗药物。

更进一步的，当所述产品用于诊断社区获得性肺炎患者的恢复情况，或用于评价社区获得性肺炎治疗方案的有效性时，其中预定参考值以受试者处于社区获得性肺炎急性期的血浆LPC 16:1和/或LPC 14:0水平为基础，样品中升高的LPC 16:1和/或LPC 14:0水平显示恢复良好或治疗方案有效。

进一步的，所述产品用于诊断可能防止患社区获得性肺炎的生活方式，其中与预定参考值相比，样品中升高的LPC 16:1和/或LPC 14:0水平指示可能防止患社区获得性肺炎的生活方式。

进一步的，通过超高效液相串联质谱在样品及参照中确定LPC 16:1和/或LPC 14:0的水平。

另一方面，本发明提供所述肉豆蔻酰溶血磷脂酰胆碱在制备治疗社区获得性肺炎的药物中的用途。

进一步的，所述药物还包含药学上可接受的载体。

本发明具有如下有益效果：