[发明专利]一种试剂盒，用于实现鞘内阿片类镇痛药使用剂量的预测方法

说明书

本发明提供了一种鞘内阿片类镇痛药使用剂量的预测方法，包括以下步骤：确认患者ABCB1基因的rs1045642、rs1128503和rs2032582三个位点的基因型；判断患者的ABCB1基因型组合；预测所述患者的鞘内阿片类镇痛药剂量。与现有技术相对比，本发明具有以下优点：本发明通过检测患者ABCB1各SNP位点的基因型，对各位点基因型进行组合分析，判断患者所需鞘内阿片类镇痛药的剂量，能够为鞘内镇痛患者提供快速、有效、安全的剂量方案。

技术领域

本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及一种鞘内阿片类镇痛药使用剂量的预测方法。

技术背景

鞘内镇痛是指通过手术将导管植入脑脊液中，绕过血脑屏障，将小剂量吗啡等阿片类镇痛药直接注入脑脊液，发挥强效镇痛作用。适用于经系统途径给药后阿片类镇痛药效果不佳或不良反应难耐受的重度疼痛患者，是癌痛的新型治疗手段之一，具有给药剂量小、镇痛效果强和不良反应轻等特点。

鞘内镇痛虽然具有镇痛效果强等优点，但也存在给药剂量难以确定等缺点。目前临床上计算鞘内镇痛剂量采用的是患者当前口服剂量的1/300，在此基础上根据患者的治疗反应增加或降低剂量。

目前临床上计算鞘内镇痛剂量采用的是患者当前口服剂量的1/300。然而，临床实践表明不同患者之间吗啡鞘内剂量与口服剂量的比例存在较大的差异，在1/300附近随机分布。因此，患者按此比例计算的剂量鞘内给药后，需要很长的时间增加或降低剂量。前期研究结果显示，鞘内镇痛患者的平均住院日(13天)远高于疼痛科的总体平均住院日(6.7天)。鞘内镇痛的剂量难以确定，还容易造成镇痛不足和药物中毒等严重后果。

发明内容

针对上述存在的技术局限性，本发明提出了一种非诊疗目的的鞘内阿片类镇痛药使用剂量的预测方法；其克服了背景技术中提到的不足和缺陷。

为实现上述目的，本发明采用了以下技术方案：

本发明的发明点是提供一种非诊疗目的的鞘内阿片类镇痛药使用剂量的预测方法，包括以下步骤：

S1.确认患者ABCB1基因的rs1045642、rs1128503和rs2032582三个位点的基因型，判断患者的ABCB1基因型组合；

S2.根据下列表1预测所述患者的鞘内阿片类镇痛药剂量：

表1

根据权利要求1所述的预测方法，其特征在于，所述步骤S1中，

检测ABCB1基因的rs1045642位点的引物对为：

F：5’-AGGACACCCATAGGACCACA-3’，

R：5’-TGGTCCTGAAGTTGATCTGTGA-3’；

检测ABCB1基因的rs1128503位点的引物对为：

F：5’-GTCTAGCTCGCATGGGTCAT-3’，

R：5’-GTAGCCTGATGGTTTTTCTTCACA-3’；

检测ABCB1基因的rs2032582位点的引物对为：

F：5’-AGTCCAAGAACTGGCTTTGCT-3’，

R：5’-TGTTTTGTTTTGCAGGCTATAGGT-3’。

本发明的第二个发明点在于，提供了一种试剂盒在上述的鞘内阿片类镇痛药使用剂量的预测方法中的应用，所述应用为非诊疗目的的应用，在S1步骤中使用所述试剂盒检测ABCB1基因的rs1045642、rs1128503和rs2032582三个位点的基因型，所述试剂盒中，包括有：