[发明专利]一种用基因检测评估氯氮平用药风险的方法

说明书

本发明公开了一种用基因检测评估氯氮平用药风险的方法，miRNA基因包括hsa‑miR‑107、hsa‑miR‑125a‑3p、hsa‑miR‑3200‑3p、hsa‑miR‑330‑5p、hsa‑miR‑3909、hsa‑miR‑4306、hsa‑miR‑497‑5p、hsa‑miR‑5589‑3p、hsa‑miR‑624‑5p、hsa‑miR‑642a‑3p、hsa‑miR‑766‑3p、novel126_mature、novel13_mature、novel167_mature、novel175_mature、novel238_maturenovel240_mature、novel250_mature、novel25_mature、novel412_mature、novel61_mature其中的一种或多种的组合；所述氯氮平用药风险为白细胞、粒细胞异常，上述miRNA基因相较常规基因的差异倍数达2倍及2倍以上，则认为会导致白细胞、粒细胞异常。本发明用基因差异倍数来评估患者服用氯氮平后是否会出现白细胞、粒细胞异常的情况，可提前判断患者是否适合服用氯氮平。

技术领域

本发明涉及用药风险评估技术领域，特别涉及一种用基因检测评估氯氮平用药风险的方法。

背景技术

氯氮平为抗精神病药物，1989年美国食品与药品监督管理局正式批准氯氮平用于治疗难治性精神分裂症。1978年国产氯氮平合成并应用于临床，是目前基层医院和社区使用频率较高的抗精神病药，其治疗难治性精神分裂症的疗效、依从性、锥体外系不良反应发生率优于其他抗精神病药物。也是治疗难治性精神分裂症的一线用药，能够有效的降低患者自杀的风险和攻击性，迟发性运动障碍的发生率低，在促进患者社会功能的恢复、改善生活质量、预防复发等方面较其他抗精神病药物更加具有优势。氯氮平作为非典型抗精神病药物的代表，常见有头晕、无力、嗜睡、流涎等不良反应，严重不良反应主要是血液系统改变，尤其是对白细胞的影响最为常见和严重，其发生率大约是其他抗精神病药物的8.8倍，使其备受争议。

定期复查血常规定期监控白细胞计数可以显著降低氯氮平的致死率。氯氮平所致白细胞、粒细胞异常于用药1周以后、2个月以内较为常见，前6个月危险性最大；临床应用时，应注意监控白细胞计数。血常规检查可以早期检测是否发生血细胞异常，以2次检查结果为准。因此氯氮平的用药患者在用药后需要定期进行血常规检测，但多次的血常规检查不仅增加医疗成本，也增加患者的痛苦。

发明内容

本发明的目的是提供一种用基因检测评估氯氮平用药风险的方法，用基因差异倍数来评估患者服用氯氮平后是否会出现白细胞、粒细胞异常的情况，可提前判断患者是否适合服用氯氮平。

本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：

一种用基因检测评估氯氮平用药风险的方法，miRNA基因包括hsa-miR-107、hsa-miR-125a-3p、hsa-miR-3200-3p、hsa-miR-330-5p、hsa-miR-3909、hsa-miR-4306、hsa-miR-497-5p、hsa-miR-5589-3p、hsa-miR-624-5p、hsa-miR-642a-3p、hsa-miR-766-3p、novel126_mature、novel13_mature、novel167_mature、novel175_mature、novel238_maturenovel240_mature、novel250_mature、novel25_mature、novel412_mature、novel61_mature其中的一种或多种的组合；

所述氯氮平用药风险为白细胞、粒细胞异常，上述miRNA基因相较常规基因的差异倍数达2倍及2倍以上，则认为会导致白细胞、粒细胞异常。

通过采用上述技术方案，医生在为精神分裂患者开氯氮平前，首先对患者抽血进行基因检测，将上述miRNA基因数与常规基因数进行比对，当差异倍数达2倍及2倍以上时，判定患者服用氯氮平后会出现白细胞、粒细胞异常的不良反应，则选用其它药物为患者治疗。