[发明专利]一种咪唑基金属配位聚合物的合成方法及应用在审
| 申请号： | 202211512467.5 | 申请日： | 2022-11-28 |
| 公开（公告）号： | CN115785469A | 公开（公告）日： | 2023-03-14 |
| 发明（设计）人： | 梁汝萍;高昕;胡清华;邱建丁 | 申请（专利权）人： | 南昌大学 |
| 主分类号： | C08G83/00 | 分类号： | C08G83/00;C02F1/28 |
| 代理公司： | 南昌金轩知识产权代理有限公司 36129 | 代理人： | 贾清翠 |
| 地址： | 330000 江西省*** | 国省代码： | 江西;36 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 咪唑 基金 配位聚合 合成 方法 应用 | ||
1.一种咪唑基金属配位聚合物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)以M(NO3)2·6H2O和1-乙烯基咪唑作为反应原料，向其中加入N,N-二甲基甲酰胺和偶氮二异丁腈，混合均匀后得到反应混合液；
2)将步骤1)所得反应混合液进行自组装配位和自由基聚合反应，得到咪唑基金属配位聚合物；
其中，所述M(NO3)2·6H2O中的M可独立选自锌或镍。
2.根据权利要求1所述一种咪唑基金属配位聚合物的合成方法，其特征在于，步骤1)所述M(NO3)2·6H2O可以是Zn(NO3)2·6H2O或Ni(NO3)2·6H2O。
3.根据权利要求1所述一种咪唑基金属配位聚合物的合成方法，其特征在于，当所述M(NO3)2·6H2O为Zn(NO3)2·6H2O或Ni(NO3)2·6H2O时，其与1-乙烯基咪唑的摩尔比为1:(4-8)。
4.根据权利要求1所述一种咪唑基金属配位聚合物的合成方法，其特征在于，步骤2)所述自组装配位和自由基聚合反应在溶剂热条件下进行，溶剂热反应温度为80-160℃。
5.如权利要求1-4任一项所述合成方法获得的咪唑基金属配位聚合物在去除I3-中的应用。
6.根据权利要求5所述咪唑基金属配位聚合物在去除I3-中的应用，其特征在于，所述咪唑基金属配位聚合物骨架中的咪唑基团与抗衡阴离子NO3-分别与I3-发生电荷转移作用与离子交换作用。
7.根据权利要求5所述咪唑基金属配位聚合物在去除I3-中的应用，其特征在于，所述咪唑基金属配位聚合物中含有的富π电子咪唑基团可与缺电子的碘形成I-π作用，提高对I3-的选择性。
8.根据权利要求5所述咪唑基金属配位聚合物在去除I3-中的应用，其特征在于，所述咪唑基金属配位聚合物能够在竞争阴离子共存条件下选择性去除I3-；所述竞争阴离子包括Cl-，Br-，NO3-和SO42-。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南昌大学，未经南昌大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202211512467.5/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
