[发明专利]一种钠快离子导体作为包覆层的钠电正极材料及其制备方法与应用在审
申请号: | 202211522631.0 | 申请日: | 2022-11-30 |
公开(公告)号: | CN115939390A | 公开(公告)日: | 2023-04-07 |
发明(设计)人: | 许开华;邢利生;张翔;陈玉君;周晓燕;谢军;欧阳赛;桑雨辰 | 申请(专利权)人: | 格林美(无锡)能源材料有限公司 |
主分类号: | H01M4/62 | 分类号: | H01M4/62;H01M4/36;H01M4/525;H01M4/505;C01B25/45;H01M10/054 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 潘登 |
地址: | 214111 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 离子 导体 作为 覆层 正极 材料 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种钠快离子导体,其特征在于,所述钠快离子导体的化学式为:Na4MP2O9;其中,M为Ti或V;
所述钠快离子导体的晶体结构为:PO4四面体和MO6八面体共顶点连接成一维链状结构,Na离子分布在链与链之间,并在至少3个方向自由扩散。
2.根据权利要求1所述的钠快离子导体,其特征在于,所述MO6八面体共顶点依次连接,每1个所述PO4四面体分别独立地与相邻2个所述MO6八面体共用1个顶点。
3.一种如权利要求1或2所述钠快离子导体的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:
(1)按照化学计量比混合钛源或钒源、钠源、磷源、模板剂、有机溶剂和去离子水进行水热合成,得到Na4MP2O9晶体;
(2)将步骤(1)所得Na4MP2O9晶体依次经过洗涤、干燥和研磨,得到Na4MP2O9钠快离子导体。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述钛源包括二氧化钛;
优选地,步骤(1)所述钒源包括三氧化二钒;
优选地,步骤(1)所述钠源包括氯化钠;
优选地,步骤(1)所述磷源包括磷酸溶液,且所述磷酸溶液的浓度为80-90wt%;
优选地,步骤(1)所述模板剂包括乙二胺、三乙胺、四乙烯五胺或五乙烯四胺中的任意一种或至少两种的组合;
优选地,步骤(1)所述有机溶剂包括仲丁醇;
优选地,步骤(1)所述混合的方法包括:先将钛源或钒源、钠源加入去离子水中,再依次加入有机溶剂和模板剂,最后加入磷酸溶液并搅拌均匀;
优选地,步骤(1)所述水热合成的温度为200-210℃;
优选地,步骤(1)所述水热合成的时间为45-50h。
5.根据权利要求3或4所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述洗涤采用去离子水进行,且洗涤至Na4MP2O9晶体透亮且无杂质粘连;
优选地,步骤(2)所述洗涤和干燥之间还包括抽滤;
优选地,步骤(2)所述干燥在烘箱中进行,且烘箱的设定温度为80-120℃;
优选地,步骤(2)所述研磨直至Na4MP2O9钠快离子导体满足D50≤0.1μm。
6.根据权利要求3-5任一项所述的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:
(1)按照化学计量比先将二氧化钛或三氧化二钒、氯化钠加入去离子水中,再依次加入仲丁醇和模板剂,最后加入浓度为80-90wt%的磷酸溶液并搅拌均匀,在200-210℃下进行水热合成45-50h,得到Na4MP2O9晶体;所述模板剂包括乙二胺、三乙胺、四乙烯五胺或五乙烯四胺中的任意一种或至少两种的组合;
(2)将步骤(1)所得Na4MP2O9晶体依次经过洗涤至透亮且无杂质粘连、抽滤、在80-120℃下干燥、研磨至D50≤0.1μm,得到Na4MP2O9钠快离子导体。
7.一种以权利要求1或2所述钠快离子导体作为包覆层的正极材料,其特征在于,所述正极材料为核壳结构,包括内核和包覆层;
所述内核的材质包括镍铁锰酸钠正极材料;
所述包覆层相较于内核的质量占比为0.1-0.3wt%。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于格林美(无锡)能源材料有限公司,未经格林美(无锡)能源材料有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202211522631.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种颗粒捕捉器使用寿命测试方法及装置
- 下一篇:胶囊咖啡机萃取结构