[发明专利]一种纳米碳酸钙改性丙烯酰胺两性共聚物及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202211543030.8 申请日: 2022-12-02
公开(公告)号: CN115926073A 公开(公告)日: 2023-04-07
发明(设计)人: 田开平;蒲万芬;王红州;李思颖 申请(专利权)人: 西南石油大学
主分类号: C08F292/00 分类号: C08F292/00;C08F8/44;C08F220/56;C09K8/588;C09K8/42;C02F1/28
代理公司: 成都其知创新专利代理事务所(普通合伙) 51326 代理人: 舒春艳
地址: 610500 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 纳米 碳酸钙 改性 丙烯酰胺 两性 共聚物 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种纳米碳酸钙改性丙烯酰胺两性共聚物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

S1:配制丙烯酰胺溶液;将纳米碳酸钙进行超声溶解,然后向其中加入所述丙烯酰胺溶液,搅拌均匀后调节pH值至碱性,加热反应获得纳米碳酸钙丙烯酰胺单体溶液;

S2:向所述纳米碳酸钙丙烯酰胺单体溶液中加入引发剂,加热反应获得纳米碳酸钙聚丙烯酰胺溶液;

S3:向所述纳米碳酸钙聚丙烯酰胺溶液中加入碱性试剂和阳离子单体,加热反应获得纳米碳酸钙改性丙烯酰胺两性共聚物混合溶液;

S4:向所述纳米碳酸钙改性丙烯酰胺两性共聚物混合溶液中加入酸性试剂调节pH值至中性,然后加入絮凝剂絮凝,获得沉淀物;

S5:对所述沉淀物进行抽滤、烘干,即可得到所述纳米碳酸钙改性丙烯酰胺两性共聚物。

2.根据权利要求1所述的纳米碳酸钙改性丙烯酰胺两性共聚物的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述丙烯酰胺溶液的溶剂为去离子水,所述纳米碳酸钙的溶剂为乙醇;以质量计,所述纳米碳酸钙的加量为丙烯酰胺加量的0.5%~2%。

3.根据权利要求1所述的纳米碳酸钙改性丙烯酰胺两性共聚物的制备方法,其特征在于,步骤S1中,调节pH值时采用氢氧化钠和/或氢氧化钾进行调节,并将pH值调节为12~14。

4.根据权利要求1-3中任意一项所述的纳米碳酸钙改性丙烯酰胺两性共聚物的制备方法,其特征在于,步骤S1中,加热反应的反应温度为60~70℃,反应时间为5~8h。

5.根据权利要求1所述的纳米碳酸钙改性丙烯酰胺两性共聚物的制备方法,其特征在于,步骤S2中,所述引发剂为过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵、偶氮二异丁腈中的一种或多种,以质量计,所述引发剂的加量为丙烯酰胺加量的0.5~1%;加热反应的反应温度为50~60℃,反应时间30~60min。

6.根据权利要求1所述的纳米碳酸钙改性丙烯酰胺两性共聚物的制备方法,其特征在于,步骤S3中,所述碱性试剂为氢氧化钠和/或氢氧化钾;以质量计,所述碱性试剂的加量为丙烯酰胺加量的1~2%。

7.根据权利要求1所述的纳米碳酸钙改性丙烯酰胺两性共聚物的制备方法,其特征在于,步骤S3中,所述阳离子单体为3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵和/或二甲基二烯丙基氯化铵,以质量计,所述阳离子单体的加量为丙烯酰胺加量的2%~5%。

8.根据权利要求1、6、7中任意一项所述的纳米碳酸钙改性丙烯酰胺两性共聚物的制备方法,其特征在于,步骤S3中,加热反应的反应温度为50~60℃,反应时间为15~20h。

9.根据权利要求1所述的纳米碳酸钙改性丙烯酰胺两性共聚物的制备方法,其特征在于,步骤S4中,所述酸性试剂为乙酸、盐酸、硫酸中的一种或多种,所述絮凝剂为乙醇、丙醇,丙二醇中的一种或多种,所述絮凝剂的体积用量为溶液总体积的3~5倍。

10.如权利要求1-9中任意一项所述的纳米碳酸钙改性丙烯酰胺两性共聚物的制备方法制备而成的纳米碳酸钙改性丙烯酰胺两性共聚物。

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