[发明专利]一种交联紫罗精聚合物及其制备方法

权利要求书

1.一种用如下式（Ⅰ）表示的活性单体：

式I

其中X₂^-为Cl^-、Br^-或I^-；R为H、CH₃或C₂H₅。

2.一种制备如权利要求1所述的活性单体的方法，其特征在于，

包括以下步骤：在惰性气氛下，将4-氰基吡啶与物质a加入到乙腈溶液中，搅拌反应后，再抽滤、清洗并烘干得到活性单体粉末；

式II

其中，X₂为Cl、Br或I；R为H、CH₃或C₂H₅。

3.根据权利要求2所述的活性单体的制备方法，其特征在于，

所述4-氰基吡啶与物质a的摩尔比为(3.0~3.5)：1。

4.根据权利要求2所述的活性单体的制备方法，其特征在于，

所述惰性气氛为N₂气氛或Ar气氛。

5.根据权利要求2所述的活性单体的制备方法，其特征在于，

所述反应温度为80~90 ℃，反应时间为18~24 h。

6.一种由式（Ⅰ）表示的活性单体制备得到的交联紫罗精聚合物，其结构式如下：

式III

其中，X₁^2-为SO₄^2-或CO₃^2-，X₂^-为Cl^-、Br^-或I^-；R为H、CH₃或C₂H₅；n为聚合度。

7.一种制备如权利要求6所述的交联紫罗精聚合物的方法，其特征在于，所述交联紫罗精聚合物是由如权利要求1~5中任一项所述的活性单体通过电化学氧化方法聚合得到的，所述电化学氧化方法如下：

S1、将活性单体和支持电解质加入三电极电解池中组成电解液；

S2、采用循环伏安法在工作电极上电沉积得到交联紫罗精聚合物薄膜。

8.根据权利要求7所述的交联紫罗精聚合物的制备方法，其特征在于，

所述步骤S1中，所述支持电解质可为K₂CO₃、Na₂CO₃、Na₂SO₄、KCl、NaCl、KBr、NaBr或KI中的任意一种，电解质浓度为0.1~0.3 mol/L。

9.根据权利要求7所述的交联紫罗精聚合物的制备方法，其特征在于，

所述步骤S1中，活性单体浓度为1~5 mol/L。

10.根据权利要求7所述的交联紫罗精聚合物的制备方法，其特征在于，

所述步骤S2中，所述循环伏安聚合时的电压区间为0~-1.2 V，扫描速率为50 mV/s，循环圈数为20~40圈。