[发明专利]地黄苷D在制备用于调节PI3K-AKT通路的产品中的应用

说明书

本发明公开了一种地黄苷D在制备用于调节PI3K‑AKT通路的产品中的应用，涉及医药制品技术领域。地黄苷D通过调节PI3K‑AKT通路促进了葡萄糖的吸收，促进细胞内肝糖原的生成，从而改善肝细胞胰岛素抵抗。

技术领域

本发明涉及医药制品技术领域，具体而言，涉及一种地黄苷D在制备用于调节PI3K-AKT通路的产品中的应用。

背景技术

2型糖尿病(T2DM)是一种代谢性疾病，占糖尿病总数的90％以上，其发病率呈逐年上升趋势，严重威胁人类健康。胰岛素抵抗(IR)是T2DM发病的主要原因之一，主要表现为机体对胰岛素的敏感性和反应性降低，导致利用葡萄糖能力下降，血糖水平升高。目前西药治疗主要采用磺脲类、双胍类改善胰岛素抵抗，但随着病程的进展以及对药物的依赖逐渐增加，容易出现肾功能不全等并发症，不良反应明显。因此，寻找安全有效的降糖药物具有重要意义。

鉴于此，特提出本发明。

发明内容

本发明的目的在于提供一种地黄苷D在制备用于调节PI3K-AKT通路的产品中的应用。

本发明是这样实现的：

第一方面，本发明提供一种地黄苷D在制备用于调节PI3K-AKT通路的产品中的应用。

在可选的实施方式中，调节PI3K-AKT通路包括提高PI3K-AKT通路对胰岛素的敏感性。

在可选的实施方式中，提高PI3K-AKT通路对胰岛素的敏感性包括抑制糖异生基因mRNA的表达。

在可选的实施方式中，糖异生基因包括G6PC3、AKT1、SREBP1和FOXO1中的任一种。

在可选的实施方式中，糖异生基因选择为G6PC3、AKT1、SREBP1和FOXO1。

在可选的实施方式中，当产品被配置为溶液状态时，地黄苷D的浓度为1.5～200μM。

在可选的实施方式中，当产品被配置为溶液状态时，地黄苷D的浓度为200μM。

在可选的实施方式中，产品包括药物、药物组合物、保健品中的至少一种。

第二方面，本发明提供一种地黄苷D在制备治疗由Ⅱ型糖尿病导致的PI3K-AKT通路胰岛素拮抗的产品中的应用。

本发明具有以下有益效果：

本发明提供了一种地黄苷D在制备用于调节PI3K-AKT通路的产品中的应用，地黄苷D通过调节PI3K-AKT通路促进了葡萄糖的吸收，促进细胞内肝糖原的生成，从而改善肝细胞胰岛素抵抗。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本发明的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。

图1为本发明实施例提供的不同浓度的地黄苷D对应的细胞毒性关系图；

图2为本发明实施例提供的不同浓度和不同种类的药物与细胞的葡萄糖消耗量之间的关系图；

图3为本发明实施例提供的转录组测序结果中差异基因表达火山图；

图4为本发明实施例提供的转录组测序结果中差异基因表达GO富集图；

图5为本发明实施例提供的转录组测序结果中差异基因表达KEGG通路图(up)；

图6为本发明实施例提供的转录组测序结果中差异基因表达KEGG通路图(down)；