[发明专利]一种长效保坍减水剂的制备方法与应用

说明书

本发明公开了一种长效保坍减水剂的制备方法与应用，具体包括以下步骤：S1、原料准备；S2、酯化反应；S3、磷酸化反应；S4、滴加料的制备；S5、聚合反应，所述减水剂在混凝土保坍，改善混凝土坍落度损失、离析、泌水中的应用。本申请通过磷酸化异戊烯醇聚氧乙烯醚引入磷酸基团的长侧链及引入功能型乙烯基磺酸钠、丙烯酰胺和丙烯酸羟丙酯短侧链,合成抗泥型低坍损聚羧酸系减水剂，引入磷酸基团﹑磺酸基和丙烯酰胺可降低泥土中的高价金属离子对聚羧酸系减水剂的吸附作用及提高硬化混凝土强度引入丙烯酸羟丙酯能显著改善保坍效果。

技术领域

本发明涉及减水剂技术领域，具体是指一种长效保坍减水剂的制备方法与应用。

背景技术

随着混凝土和水泥用量的不断增加，并且不断向高工作性、高强度、无污染的方向发展，混凝土和水泥是，配置中低坍落度时也面临着不少问题。首先，由于用水量较少，采用第二代高效减水剂如萘系减水剂或丙酮减水剂往往难以达到想要的坍落度，采用第三代聚羧酸高性能减水剂又存在用水量敏感，坍落度波动大的缺点。其次，中低坍落度混凝土对用水量非常敏感，水泥水化后自由水减少，坍落度损失较大。最后，聚羧酸减水剂虽然具有较好的保坍效果，但使用时极易出现坍落度在过程中的反增长现象，甚至超出中低坍落度要求的控制范围，造成难以预料的后果。

当前保坍减水剂对混凝土的分散作用时间段存在较为明显的缺陷，保坍组分低，会导致混凝土流动度的损失，施工困难；保坍组分高，会导致混凝土泌水离析，出现堵泵现象。温度敏感性大，混凝土工作性能容易出现波动，在运输、施工过程中容易出现无法卸载、堵泵等事故，且可能对混凝土结构质量产生严重的负面影响。

发明内容

本发明要解决的技术问题是克服以上的技术缺陷，提供一种长效保坍减水剂的制备方法，具体包括以下步骤：

S1、原料准备：准备以下重量百分比的原料：

异戊烯醇聚氧乙烯醚260-300份；

阻聚剂0.4-0.6份；

抗氧化剂0.12-0.3份；

五氧化二磷5.5-6份；

去离子水0.8-1.2份；

丙烯酸35-40份；

丙烯酸羟丙酯35-40份；

乙烯基磺酸钠；20-25份；

维生素C30-35份；

疏基丙酸；2-4份

去离子水40-55份；

S2、酯化反应：称取适量份的异戊烯醇聚氧乙烯醚加入到加热罐中，升温至70℃并搅拌使之熔化，熔化后向加热罐中通入氮气用于排出加热罐内的空气，并向加热罐中加入阻聚剂、抗氧化剂以及五氧化二磷，再次升温至90℃进行酯化反应；

S3、磷酸化反应：向步骤S2中酯化反应后的溶液中去水离子，得到异戊烯醇聚氧乙烯醚磷酸酯溶液；

S4、滴加料的制备：向步骤S3中加入去水离子、丙烯酸﹑丙烯酸羟丙酯和乙烯基磺酸钠并搅拌均匀配成固含量55-65％第一滴加料，将丙烯酰胺与去离子水混合均匀配成固含量4-5％第二滴加料，将维生素C、疏基丙酸和去离子水混合均匀配成固含量1-3％第三滴加料；

S5、聚合反应：向加热罐中加入去离子水，待温度升至60℃加入双氧水，搅拌均匀后将第三滴加料提前滴加，再同时滴加第一滴加料和第二滴加料，滴加完毕后保温反应1.5-2h加入离子膜液碱进行中和，同时加入稀水调整溶液固含量为40％即得到长效保坍减水剂。

进一步地，所述步骤S2中阻聚剂为吩噻嗪。

进一步地，所述步骤S2中抗氧化剂为2，6–二叔丁基对甲苯酚。