[发明专利]一种保护心肌的药物组合物及其制备方法与应用

说明书

本发明涉及药物技术领域，具体是一种保护心肌的药物组合物及其制备方法与应用。本发明的保护心肌的药物组合物是将原儿茶酸、异荭草素、荭草素、牡荆素、山柰素‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖苷、N‑P‑香豆酰酪胺、N‑反式‑对羟基苯乙基阿魏酰胺、槲皮素按照特定比例组合在一起得到，所得的药物组合物能通过提高心肌细胞存活率、SOD和CAT活性，降低LDH、ROS水平保护心肌细胞免受氧化应激的损伤，同时通过提高线粒体膜电位，降低Bax、Caspase3、Caspase9蛋白表达防止细胞凋亡，可以用于制备保护心肌药物方面及抗氧化应激药物方面的应用，并且效果优异。

技术领域

本发明涉及药物技术领域，具体是一种保护心肌的药物组合物及其制备方法与应用。

背景技术

SOD2，超氧化物歧化酶2，存在于线粒体基质中，是线粒体内清除氧自由基的一种重要的抗氧化酶，SOD2能够催化超氧阴离子自由基歧化生成水和过氧化氢，达到维持体内氧自由基平衡状态的目的，保护机体免受氧化应激损伤。缺血性心脏病发病机制复杂，与能量代谢障碍、氧自由基损伤等病理环节相关，其中氧化应激也是心肌缺血的重要病理机制之一。氧化应激(Oxidative Stress,OS)指正常机体内的抗氧化系统与细胞内活性氧(ROS)或活性氮(RNS)不平衡的状态，体内活性分子蓄积过多导致细胞氧化损伤的过程，如脂质过氧化、DNA氧化、蛋白质糖基化等。

中药治疗复杂疾病具有独特优势，但其含有复杂的化学成分，难以阐释其科学机理，也给质量控制带来困难，容易出现批次之间的不稳定和不一致，难以统一标准保证药材的疗效。如果通过对中药的深入研究，筛选出其中治疗某类疾病的主要活性成分，可利用活性成分群进行对应疾病的治疗，也即活性组分中药。活性组分中药具有成分明确，易研究机制，质量可控的特点，能让传统“粗、大、黑”的中药化生为“细、小、精”的组分中药，为患者提供更好的用药体验。由于具有质量稳定可控的特点，也能更好的保证药效。

因此，寻找一种精准有效、用量较小的，对心肌细胞具有保护作用的药物组合物，是目前非常迫切的问题。

发明内容

为了解决现有上述问题，本发明提供了一种保护心肌的药物组合物及其应用与制备方法。具体是通过以下技术方案得以实现的：

一种保护心肌的药物组合物，包括如下原料：原儿茶酸、异荭草素、荭草素、牡荆素、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷、N-P-香豆酰酪胺、N-反式-对羟基苯乙基阿魏酰胺、槲皮素。

进一步的，所述各原料物质的量比例为原儿茶酸：异荭草素：荭草素：牡荆素：山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷：N-P-香豆酰酪胺：N-反式-对羟基苯乙基阿魏酰酪胺：槲皮素＝(10～20)：(3310～4310)：(1070～2070)：(3820～4820)：(40～50)：(90～190)：(280～380)：(1010～2010)。各原料最佳物质的量比例为：原儿茶酸：异荭草素：荭草素：牡荆素：山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷：N-P-香豆酰酪胺：N-反式-对羟基苯乙基阿魏酰酪胺：槲皮素＝15：3811：1569：4324：45：142：327：1511。

进一步的，该组合物仅由原儿茶酸、异荭草素、荭草素、牡荆素、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷、N-P-香豆酰酪胺、N-反式-对羟基苯乙基阿魏酰胺、槲皮素。

所述的保护心肌的药物组合物在制备保护心肌药物方面的应用。

进一步的，所述保护心肌药物，是保护心肌细胞免受氧化应激的损伤的药物。本申请的保护心肌的药物组合物能够抑制氧化应激，提高抗氧化酶的水平保护心肌细胞免受氧化应激的损伤，可以将其用于制备提高抗氧化作用药物方面。

进一步的，所述保护心肌药物，是抗心肌细胞凋亡的药物。本申请的保护心肌的药物组合物可以通过提高线粒体膜电位，降低Bax、Caspase 3、Caspase 9蛋白表达防止细胞凋亡，可以将其用于制备抗心肌细胞凋亡的药物方面。