[发明专利]一种g-C3

权利要求书

1.一种g-C₃N₄/SnO₂复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：将尿素放在带盖坩埚中，在马弗炉中煅烧，得到C₃N₄；

S2：取C₃N₄精细研磨并于去离子水中强力超声处理，得到g-C₃N₄悬浊液；

S3：向g-C₃N₄悬浊液中加入SnCl₄·5H₂O，以无水乙醇做溶剂，充分搅拌溶解；

S4：用氨水调节步骤S2中所得溶液的pH，缓慢滴注时充分搅拌至得到白色稠状溶液；

S5：将白色稠状溶液转移到水热反应釜中反应；

S6：冷却步骤S5中反应后的产物，然后依次用去离子水和无水乙醇洗涤，并干燥；

S7：继续煅烧步骤S6中干燥后的产物，得到g-C₃N₄/SnO₂复合材料粉末。

2.根据权利要求1所述的一种g-C₃N₄/SnO₂复合材料的制备方法，其特征在于，步骤S2中C₃N₄与步骤S3中SnCl₄·5H₂O加入的摩尔比为4％～30％。

3.根据权利要求2所述的一种g-C₃N₄/SnO₂复合材料的制备方法，其特征在于，步骤S2中C₃N₄与步骤S3中SnCl₄·5H₂O加入的摩尔比为20％。

4.根据权利要求3所述的一种g-C₃N₄/SnO₂复合材料的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述的煅烧温度为550～600℃，时间为2～4h，步骤S5中水热反应釜中反应温度为180～200℃，反应时间为18～24h，步骤S7中的煅烧温度为500～550℃，时间为1～2h。

5.根据权利要求4所述的一种g-C₃N₄/SnO₂复合材料的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述的煅烧温度为550℃，时间为2h，步骤S5中水热反应釜中反应温度为180℃，反应时间为24h，步骤S7中的煅烧温度为500℃，时间为1h。

6.如权利要求1～4任一项所述的制备方法制备得到的g-C₃N₄/SnO₂复合材料。

7.根据权利要求6所述的g-C₃N₄/SnO₂复合材料，其特征在于，所述g-C₃N₄/SnO₂复合材料由粒径为6.85～10nm的SnO₂包覆在片状结构的g-C₃N₄上形成，比表面积为63.1～66.2m²/g，平均孔径为5.45～5.98nm，氧空位的含量30.4～32.1％。

8.根据权利要求7所述的g-C₃N₄/SnO₂复合材料，其特征在于，所述g-C₃N₄/SnO₂复合材料比表面积为63.1m²/g，平均孔径为5.98nm，氧空位的含量32.1％。