[发明专利]抑制织物黄变的组合物、织物黄变试剂及其应用

权利要求书

1.一种抑制织物黄变的组合物，其特征在于，按质量百分比计，包含以下成分：

组份A，0.3％至1.5％；

组份B，0.2％至1％；

非离子表面活性剂，0.15％至1％；

环糊精，0.2％至1.5％；

有机酸的盐，0.1％至1％；

薄荷醇，0.01％至0.2％；

余量为水；

所述的组份A选自以下物质中的一种或多种组成的组合物：甲基甘氨酸二乙酸盐、二乙烯三胺五乙酸盐、环己二胺四乙酸盐、乙二醇二乙醚二胺四乙酸盐、三乙撑四胺六乙酸盐、羟基乙叉二膦酸盐、乙二胺四甲叉膦酸盐，乙二胺-N,N'-二琥珀酸盐；所述的盐的阳离子部分为钠离子、钾离子、铵根离子的一种或多种；

所述的组份B选自以下物质中的一种或多种组成的组合物：C8-C18烃基二甲基苄基铵盐、C8-C18烃基三甲基铵盐、氯化C8-C18烃基吡啶盐、溴化C8-C18烃基吡啶盐、C8-C18烃基乙基吗啉乙基硫酸酯盐、C8-C18烃基乙基吗啉甲基硫酸酯盐、氯己定醋酸盐、氯己定葡糖酸盐、双癸基二甲基铵盐、聚羟丙基二甲基铵盐、聚六亚甲基双胍盐酸盐、聚六亚甲基单胍盐酸盐；所述的烃基是指有碳原子、氢原子组成的链式或环式结构，双键数目为0，1，2，3，4；铵盐的阴离子部分选自氯离子或溴离子的至少一种。

2.根据权利要求1所述的抑制织物黄变的组合物，其特征在于，所述的非离子表面活性剂选自C10-C22烷基二甲基氧化胺、C10-C22烷基酰胺丙基氧化胺中的至少一种。

3.根据权利要求1所述的抑制织物黄变的组合物，其特征在于，所述的有机酸的盐中有机酸部分选自苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸；有机酸的盐的阳离子部分为钠离子、钾离子或铵根离子。

4.根据权利要求1所述的抑制织物黄变的组合物，其特征在于，所述的环糊精选自α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精、羟丙基-β-环糊精、羟乙基-β-环糊精、甲基-β-环糊精的一种或多种组成的混合物。

5.如权利要求1-4任意一项所述的抑制织物黄变的组合物，其特征在于，用于抑制微生物和组氨酸共同作用导致的织物黄变。

6.一种抑制织物黄变的方法，其特征在于，包括以下步骤：

用权利要求1-4任意一项所述的抑制织物黄变的组合物对织物进行表面处理。

7.一种织物黄变试剂，其特征在于，包括质量百分比1％至3％的组氨酸溶液和细菌浓度为1*10⁵CFU/mL至9*10⁵CFU/mL的细菌悬液；所述细菌是指表皮葡萄球菌和藤黄微球菌的一种或多种的混合物。

8.根据权利要求7所述的织物黄变试剂，其特征在于，所述的组氨酸溶液的溶剂为含质量百分比0.15％至1％胰蛋白胨的生理盐水。

9.根据权利要求7所述的织物黄变试剂，其特征在于，所述的细菌悬液的溶剂为含质量百分比0.1％至0.2％胰酪大豆胨液体培养基的生理盐水。

10.一种织物黄变的方法，其特征在于，包括以下步骤：

将如权利要求7-9任意一项所述的织物黄变试剂滴加在织物上，置于(36±5℃)、相对湿度(85±5)％环境下共培养3至4天。

11.如权利要求1-4任意一项所述的抑制织物黄变的组合物，其特征在于，用于抑制如权利要求7-9任意一项所述织物黄变试剂导致的织物黄变。

12.一种抑制织物黄变效果的测试方法，其特征在于，包括以下步骤：

将织物进行脱脂处理，然后分成测试小组和对照小组；

将测试小组的织物用权利要求1-4任意一项所述的抑制织物黄变的组合物进行表面处理；将对照小组的织物用纯水进行表面处理；

将如权利要求7-9任意一项所述的织物黄变试剂，分别滴加在表面处理后的测试小组织物、对照小组织物上，置于(36±5℃)、相对湿度(85±5)％环境下共培养3至4天；

灭菌后，以脱脂后未作其它处理的布片为标准样，使用色差仪测定测试小组织物的色差值dE1、对照小组织物的色差值dE2；所述的色差值取db*值作为测试结果；

抑制织物黄变的效果判断：按下式(1)计算测试小组织物与对照小组织物色差值的差值△E；

△E＝dE2-dE1 式(1)；

当所述的dE₂大于等于25.0，△E大于等于20.0时，判定具有抑制织物黄变的功效。