[发明专利]小檗碱布洛芬晶体药乳膏剂及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种小檗碱布洛芬晶体药乳膏剂，其特征在于，为水包油型乳膏剂，含有：小檗碱布洛芬晶体药、油相基质、乳化剂、保湿剂和透皮吸收剂。

2.如权利要求1所述的小檗碱布洛芬晶体药乳膏剂，其特征在于，所述油相基质选自硬脂酸、白凡士林中的一种或多种，所述乳化剂选自十二烷基硫酸钠、聚山梨酯80中的一种或多种，所述保湿剂为丙二醇、甘油、山梨醇和或聚乙二醇的一种或多种，所述透皮吸收剂选自氮酮、尿素、薄荷油、冰片和或桉叶油中的一种或多种。

3.如权利要求1所述的小檗碱布洛芬晶体药乳膏剂，其特征在于，所述小檗碱布洛芬晶体药与油相基质、乳化剂、保湿剂和透皮吸收剂的重量比为1：5-20：2-10：4-13：0.1-0.6。

4.如权利要求1所述的小檗碱布洛芬晶体药乳膏剂，其特征在于，还含有防腐剂、稳定剂和/或增稠剂。

5.如权利要求4所述的小檗碱布洛芬晶体药乳膏剂，其特征在于，所述防腐剂选自山梨酸或其盐、苯甲酸或其盐、尼泊金乙酯类、苯甲醇和或苯乙醇中的一种或多种，所述稳定剂选自单硬脂酸甘油脂、十八醇和或十六醇中的一种或多种，所述增稠剂选自黄原胶、卡波姆或羧甲基纤维素钠中的一种或多种。

6.如权利要求4所述的小檗碱布洛芬晶体药乳膏剂，其特征在于，制备方法包括：

(1)制备包含油相基质、稳定剂和透皮吸收剂的油相；

(2)制备包含乳化剂、防腐剂和/或增稠剂和水的水相；

(3)小檗碱布洛芬晶体药作为主药相溶于保湿剂中；

(4)乳膏剂的制备：在加热状态下，将步骤(1)制得的油相加入步骤(2)制得的水相中，混匀后保温搅拌20-30min，然后加入(3)制得的主药相，停止加热继续搅拌至室温，得到小檗碱布洛芬晶体药的乳膏剂。

7.如权利要求1-5中任一项所述的小檗碱布洛芬晶体药乳膏剂在制备局部外用减脂药物中的应用。