[发明专利]ATR抑制剂及其用途

权利要求书

1.式(I)所示的化合物，或其可药用盐或互变异构体或对映异构体或非对映异构体：

其中

R₁选自任选取代的芳基、杂芳基和杂环基，优选地任选取代的苯基、吡啶基、哌啶基和哒嗪基，例如所述芳基、杂芳基和杂环基任选地被1、2或3个选自卤素、氰基、C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、氨基、C_1-4烷硫基、C_3-6环烷基、和C_1-4烷基氨基的取代基所取代；

R₂选自氢、C_1-4烷基和C_1-4卤代烷基；

R₃选自氢、C_1-4烷基和C_1-4卤代烷基；

R₄选自任选取代的氢、C_1-4烷基、C_3-6环烷基、C_3-6杂环烷基和-L-C_3-6杂环烷基，其中所述C_3-6杂环烷基含有1或2个选自氧、氮和硫的杂原子；例如所述C_1-4烷基、C_3-6环烷基和C_3-6杂环烷基任选地被1、2或3个选自氘、氰基、羟基、卤素和C_1-4烷氧基的取代基所取代，；L为-(CH₂)_n，n选择1、2或3和

R₅选自氢、C_1-4烷基或卤素。

2.如权利要求1所述的化合物或其可药用盐或互变异构体或对映异构体或非对映异构体，其中R₁选自苯基、吡啶基、哌啶基和哒嗪基、卤代苯基、氰基苯基、氨基苯基、甲氨基苯基、卤代吡啶基、氰基吡啶基、氨基吡啶基、甲氨基吡啶基、甲氧基吡啶基、卤代哌啶基、氰基哌啶基、氨基哌啶基、甲氨基哌啶基、卤代哒嗪基、氰基哒嗪基、氨基哒嗪基和甲氨基哒嗪基。

3.如权利要求1所述的化合物或其可药用盐或互变异构体或对映异构体或非对映异构体，其中R₁选自Rx选自H、C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、C_3-6环烷基、卤素、NH₂、C_1-4烷基氨基、CN或C_1-4烷硫基；表示与吡唑环相连。

4.如权利要求1至3所述的化合物或其可药用盐或互变异构体或对映异构体或非对映异构体，其中卤素是氟或氯，和/或所述C_1-4烷基氨基是甲基氨基或乙基氨基。

5.如权利要求1至4中任一项所述的化合物或其可药用盐或互变异构体或对映异构体或非对映异构体，其中R₂和R₃各自独立地选自氢和甲基，例如R₂和R₃是甲基。

6.如权利要求1至5中任一项所述的化合物或其可药用盐或互变异构体或对映异构体或非对映异构体，其中R₄选自氢、甲基(包括氘代甲基如-CD₃)、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、三氟乙基、三氟丙基、三氟丁基、羟甲基、羟乙基、羟丙基、羟丁基、甲氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基甲基、乙氧基乙基、氰基甲基、氰基乙基、氰基丙基、氰基丁基、HOC(CH₃)₂CH₂-、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氟代环丙基、二氟代环丙基、氟代环丁基、二氟代环丁基、氧杂环丁基、氧杂环戊基、氧杂环己基和氮杂环丁基。