[发明专利]β2-GP1包被磁珠的制备方法及其制备的磁珠与应用

权利要求书

1.β2-GP1包被磁珠的制备方法，其特征在于，包括：

羧基磁珠活化后，将磁珠与β2-GP1溶液混合，用浓度为0.05～1.0M，pH值为9～11.5的碱性缓冲液定容，震荡反应30～120min，分离磁珠；

所述碱性缓冲液选自：碳酸盐缓冲液、甘氨酸缓冲液、硼酸缓冲液、磷酸氢二钠缓冲液或HEPES缓冲液。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述碱性缓冲液为碳酸盐缓冲液，所述碳酸盐缓冲液包括碳酸钠和碳酸氢钠，其中碳酸钠的浓度为0.05M，碳酸氢钠的浓度为0.05M。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述碳酸盐缓冲液的pH值为9.6。

4.根据权利要求1～3任一项所述的方法，其特征在于，所述震荡反应的温度为25～37℃，时间为1h。

5.根据权利要求1～4任一项所述的方法，其特征在于，所述β2-GP1溶液的包括：β2-GP1、HEPES缓冲液、甘油，其中β2-GP1的浓度为0.3mg/mL。

6.权利要求1～5任一项所述制备方法制得的磁珠。

7.权利要求6所述的磁珠在制备β2-GP1抗体的检测试剂中的应用。

8.β2-GP1抗体的检测试剂，其包括磁珠悬液和酶标抗体溶液；

所述磁珠悬液包括权利要求1～5任一项所述制备方法制得的磁珠和磁微粒缓冲液；所述酶标抗体溶液中包括HRP标记的抗人抗体。

9.根据权利要求8所述的检测试剂，其特征在于，所述磁珠悬液中磁珠的密度为1mg/mL；所述磁微粒缓冲液包括：水、三氨基甲烷、NaCl、HCl、牛血清白蛋白、Proclin300和甘油。

10.根据权利要求8或9所述的检测试剂，其特征在于，其还包括样品稀释液和/或校准品；

所述样本稀释液包括水、Tris、NaCl、HCl、牛血清白蛋白和Proclin300；

所述校准品包括阴性血清稀释抗β2-GP1抗体阳性样本，将其配制浓度为0、10、30、90、180、360RU/mL的6个校准品。