[发明专利]一种列车卧具织物的抗病毒整理方法在审
申请号: | 202211570330.5 | 申请日: | 2022-12-08 |
公开(公告)号: | CN116263031A | 公开(公告)日: | 2023-06-16 |
发明(设计)人: | 沈张先;黄金生 | 申请(专利权)人: | 杭州华利实业集团有限公司 |
主分类号: | D06M13/352 | 分类号: | D06M13/352;D06M13/262;D06M15/03;D06M11/46 |
代理公司: | 杭州杭诚专利事务所有限公司 33109 | 代理人: | 俞润体 |
地址: | 311200 浙江省杭*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 列车 卧具 织物 抗病毒 整理 方法 | ||
1.一种列车卧具织物的抗病毒整理方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将织物采用预处理溶液处理,再超声清洗,之后烘干备用;
(2)将抗病毒整理剂配制成浓度40~50 g/L的水溶液,将步骤(1)中的织物在抗病毒整理液中浸轧,再依次经预烘、拉幅定型;
所述抗病毒整理剂为有机异噻唑啉酮类整理剂或者改性的抗病毒整理剂。
2.如权利要求1所述列车卧具织物的抗病毒整理方法,其特征在于,步骤(1)中,所述预处理溶液为十二烷基硫酸钠溶液,质量浓度为0.4~0.8%。
3.如权利要求1或2所述列车卧具织物的抗病毒整理方法,其特征在于,步骤(1)中,所述超声清洗为使用水进行超声清洗,浴比为1:15~20。
4.如权利要求1所述列车卧具织物的抗病毒整理方法,其特征在于,步骤(2)中,所述有机异噻唑啉酮类整理剂为5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、2-n-辛基-4-异噻唑啉-3-酮和1,2-苯并异噻唑啉-3-酮中的一种或多种。
5.如权利要求1所述列车卧具织物的抗病毒整理方法,其特征在于,所述改性的抗病毒整理剂的制备方法包括如下步骤:
(a)将壳聚糖分散于L-酒石酸的水溶液中,超声波处理后,加入浓硫酸并将混合溶液置于反应釜内,加热至70~75℃搅拌反应50~60min;接着,加入1,2-苯并异噻唑啉-3-酮,升温至回流反应2~3h,再经旋蒸后,得到反应物Ⅰ;
(b)将邻苯二甲酸酐、间苯二甲酸、季戊四醇、三羟甲基丙烷、椰子油、偶氮二异丁腈和二甲苯混合并在140~150℃下反应4~5h,除去水分;再加入正丁醇搅拌均匀,加热至90~95℃,加入正钛酸丁酯、纳米二氧化钛和二丁基二月桂酸锡,搅拌反应5~6h;接着减压蒸馏,得到反应物Ⅱ;
(c)将反应物Ⅱ进行搅拌并同时逐滴滴加反应物Ⅰ,得到改性的抗病毒整理剂。
6.如权利要求5所述列车卧具织物的抗病毒整理方法,其特征在于,步骤(a)中,所述壳聚糖的粘度为200~300mPa·s;所述L-酒石酸的水溶液的质量浓度为5~6%;所述壳聚糖、L-酒石酸的水溶液、浓硫酸和1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的质量比为1:50:0.1:10~12;步骤(c)中,所述反应物Ⅰ和反应物Ⅱ的质量比为1:9~10。
7.如权利要求5所述列车卧具织物的抗病毒整理方法,其特征在于,步骤(b)中,所述正丁醇和椰子油的质量比为60~70:0.1;所述正丁醇、正钛酸丁酯、纳米二氧化钛和二丁基二月桂酸锡的质量比为60~70:4~5:0.05~0.1:0.05;所述纳米二氧化钛的粒径为不大于50nm。
8.如权利要求1或4或5所述列车卧具织物的抗病毒整理方法,其特征在于,步骤(2)中,所述浸轧为:按浴比为1:10~15浸轧5~15min,轧余率为70~80%。
9.如权利要求1或4或5所述列车卧具织物的抗病毒整理方法,其特征在于,步骤(2)中,所述预烘的温度为100~105℃。
10.如权利要求1或4或5所述列车卧具织物的抗病毒整理方法,其特征在于,步骤(2)中,所述拉幅定型为在170~175℃下拉幅定型25~35 s。
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