[发明专利]天然抗菌聚多巴胺微胶囊及其制备方法

权利要求书

1.一种天然抗菌聚多巴胺微胶囊，其特征在于：所述天然抗菌聚多巴胺微胶囊的芯材为艾叶油，壳材为聚多巴胺，将艾叶油负载于缓释型抗菌微胶囊的壳材中，将艾叶油从油性液体变成了固体粉末的形式；所述天然抗菌聚多巴胺微胶囊为球状，颗粒尺寸均在0.5-2微米范围内。

2.根据权利要求1中所述天然抗菌聚多巴胺微胶囊，其特征在于：所述缓释型抗菌微胶囊的壳材为聚多巴胺。

3.根据权利要求1中所述天然抗菌聚多巴胺微胶囊，其特征在于：通过软模板法，以二甲基二乙氧基硅烷(DMDES)为原料，将多巴胺在艾叶油增溶的聚二甲基硅氧烷(PDMS)乳液液滴表面原位自聚合，制备了包封了艾叶油的天然抗菌聚多巴胺微胶囊。

4.一种权利要求1中所述天然抗菌聚多巴胺微胶囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)将DMDES在一定浓度的氨水中催化水解缩合，形成PDMS硅烷乳液，乳化一定时间后，加入艾叶油超声，得到增溶艾叶油的乳液；

2)将盐酸多巴胺加入Tris-HCL缓冲液中，通过在乳液液滴表面原位自聚合制备天然抗菌聚多巴胺微胶囊；

3)进行后处理，得到天然抗菌聚多巴胺微胶囊产品。

5.根据权利要求4中所述天然抗菌聚多巴胺微胶囊的制备方法，其特征在于：在所述步骤1)中，乳液的油相为PDMS硅烷乳液与艾叶油的混合物，DMDES的体积百分比为1.5％-3.0％；氨水的体积百分比为1.5％-3.0％，艾叶油的体积百分比为2.5％-7.5％；

或者，在所述步骤1)中，DMDES的体积分别为0.135mL、0.18mL、0.225mL、0.27mL；

氨水的体积分别为0.135mL、0.18mL、0.225mL、0.27mL；艾叶油的体积分别为0.3mL、0.45mL、0.6mL。

6.根据权利要求4中所述天然抗菌聚多巴胺微胶囊的制备方法，其特征在于：在所述步骤1)中，艾叶油替换成不同的天然精油，如：桉叶油醇、麝香酚、萜烯醇等。

7.根据权利要求4中所述天然抗菌聚多巴胺微胶囊的制备方法，其特征在于：在所述步骤1)中，所述PDMS硅烷乳液制备方法为：将DMDES在一定浓度的氨水中催化水解缩合，需手摇一分钟并在25℃条件下静置6小时，得到均匀分散的PDMS硅烷乳液。

8.根据权利要求4中所述天然抗菌聚多巴胺微胶囊的制备方法，其特征在于：在所述步骤2)中，在乳液液滴表面原位自聚合时，控制聚合反应的温度为10-30℃，磁力搅拌速率为600-1200r/min,反应时间为12-36h。

9.根据权利要求4中所述天然抗菌聚多巴胺微胶囊的制备方法，其特征在于：在所述步骤2)中，Tris-HCl缓冲液的pH值为8.0-9.5，盐酸多巴胺在Tris-HCl缓冲液中的浓度为1.0-3.0mg/mL。

10.根据权利要求4中所述天然抗菌聚多巴胺微胶囊的制备方法，其特征在于：在所述步骤3)中，后处理方法是利用离心机，将微胶囊从混合反应液中分离出来，利用去离子水洗涤至少3次，使用液氮进行冷冻干燥24h，得到黑色粉末，即为艾叶油天然抗菌聚多巴胺微胶囊产品。