[发明专利]眼附属器结外边缘区淋巴瘤术前临床诊断血清学标记物

说明书

本发明涉及一种眼附属器结外边缘区淋巴瘤术前临床诊断血清学标记物，属于生物医药技术领域。本发明提供一种检测血清IgM浓度的试剂在制备眼附属器结外边缘区淋巴瘤诊断试剂盒中的应用；提供一种检测血清IgM浓度的试剂在制备眼附属器结外边缘区淋巴瘤鉴别诊断的诊断试剂盒中的应用；以及一种眼附属器结外边缘区淋巴瘤诊断试剂盒。通过本发明的应用，可以降低OA‑EMZL术前临床诊断的成本、解决鉴别诊断中的困难。

技术领域

本发明涉及一种眼附属器结外边缘区淋巴瘤术前临床诊断血清学标记物，属于生物医药技术领域。

背景技术

目前眼附属器结外边缘区淋巴瘤(OA-EMZL)的诊断标准主要依据世界卫生组织(WHO)制定的造血和淋巴组织肿瘤分类。对其诊断建立于对细胞形态、免疫表型、遗传学以及临床表现等参数全面评估的基础之上。影像学检查，包括磁共振扩散加权成像(DWI MRI)与ADC值可用于术前眼附属器淋巴瘤(OAL)与良性占位性疾病的鉴别诊断。但现有技术的主要缺陷在于：现有OA-EMZL诊断需结合组织病理学、免疫组织化学染色与分子生物学进行综合诊断，周期较长。现有影像学术前鉴别诊断方法对仪器要求较高、诊断成本高、周期长。且其主要鉴别诊断的对象为OAL，难以鉴别OA-EMZL与其他眼眶占位性病变，包括其他淋巴瘤亚型、淋巴组织增生与慢性炎性疾病。因此，本技术领域亟需解决如何方便快捷地进行OA-EMZL的术前诊断的技术问题。

发明内容

本发明的目的是为解决如何方便快捷地进行OA-EMZL的术前诊断的技术问题。

为达到解决上述问题的目的，本发明所采取的技术方案是提供一种检测IgM的试剂在制备眼附属器结外边缘区淋巴瘤诊断试剂盒中的应用。

优选地，所述试剂中包括IgM单克隆抗体。

优选地，所述应用中检测的样本包括血清。

优选地，所述应用中包括检测IgM的浓度。

本发明提供一种检测血清IgM浓度的试剂在制备眼附属器结外边缘区淋巴瘤鉴别诊断的诊断试剂盒中的应用。

本发明提供一种眼附属器结外边缘区淋巴瘤诊断试剂盒，所述试剂盒中包括检测血清IgM浓度的试剂。

本发明提供一种检测系统，包括数据处理装置和检测IgM浓度的物质；所述系统包括数据处理装置，数据处理装置包括数据输入模块、数据记录模块、数据比较模块和结论输出模块；所述数据输入模块被配置为输入待测样品血清IgM的浓度数值；所述数据记录模块被配置为存储待测样品血清IgM的浓度数值和判断阈值；所述数据比较模块被配置为接收所述数据输入模块发送的所述待测样品血清IgM的浓度数值，并从所述数据记录模块中调用所述判断阈值并与所述待测样品血清IgM的浓度数值进行比较；所述结论输出模块被配置为接收由所述数据比较模块发送的比较结果，并根据预定判定条件对比较结果进行判定；确定被检测者是否为眼附属器结外边缘区淋巴瘤患者。

优选地，所述检测IgM浓度的物质为检测IgM浓度的试剂和/或仪器。

相比现有技术，本发明具有如下有益效果：

通过本发明获得一种在眼附属器结外边缘区淋巴瘤患者的血清中特异表达的蛋白IgM，可以作为OA-EMZL术前临床诊断的血清学标志物，通过本发明的应用，可以降低OA-EMZL术前临床诊断的成本、解决鉴别诊断中的困难。

附图说明

图1为OA-EMZL肿瘤组织来源的潜在血清学鉴别诊断标志物获得的流程图；

图2为血清IgM浓度作为OA-EMZL患者组与对照组鉴别诊断的特异性和敏感性比较图。

具体实施方式

为使本发明更明显易懂，兹以优选实施例，并配合附图作详细说明如下：