[发明专利]中药组合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.中药组合物，其特征在于，以重量份数计，包括如下组分：

2.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，以重量份数计，包括如下组分：

3.如权利要求1或2所述中药组合物的制备方法，其特征在于，取配方量的所述组分粉碎，醇提，收集提取液。

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述收集提取液后还包括浓缩和/或冷冻干燥的步骤。

5.如权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于，所述浓缩的温度为50～80℃，浓缩比为10:1；所述冷冻干燥的压强为10～1000Pa，温度为-110～-50℃，冷冻时间为24h。

6.如权利要求1或2所述中药组合物和/或如权利要求3至5任一项所述制备方法获得的中药组合物在制备预防、治疗和/或辅助治疗新型冠状病毒肺炎的药物和/或制剂中应用。

7.如权利要求1或2所述的中药组合物和/或如权利要求3至5任一项所述制备方法获得的中药组合物在制备调控和/或抑制与新型冠状病毒肺炎有关的细胞因子和/或基因表达的药物和/或制剂中的应用。

8.如权利要求7所述的应用，其特征在于，所述细胞因子和/或基因包括：TNF、STAT3、MAPK8、CD4、ADAR、NFKB1、RELA、NLRP3、ADAM17、TLR2、KEAP1、TLR8、IL6、F3、OAS1、TLR4、IL1B、STAT1或IL1R1中的一种或多种。

9.药物、药物组合或制剂，其特征在于，包括如权利要求1或2所述的中药组合物和/或如权利要求3至5任一项所述制备方法获得的中药组合物以及药学上可接受的辅料。

10.如权利要求9所述的药物、药物组合或制剂，其特征在于，所述药物组合包括如权利要求1或2所述的中药组合物和/或如权利要求3至5任一项所述制备方法获得的中药组合物及其他任意有效成分。