[发明专利]基于红外光增强缺陷纳米酶快速检测草甘膦的方法

权利要求书

1.一种基于红外光增强缺陷纳米酶快速检测草甘膦的方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）在草甘膦标准溶液中加入Fe₃O₄/Mo/P纳米酶、3,3',5,5'-四甲基联苯胺、H₂O₂，并用

pH 2.0醋酸-醋酸钠缓冲液定容，制得浓度范围在0.124~12.4mg/L的草甘膦溶液，草甘膦溶液经808nm波长红外光照射后，用磁铁分离出Fe₃O₄/Mo/P纳米酶，溶液置于654nm波长处测定吸光度，建立吸光度与草甘膦浓度的定量关系，绘制标准曲线，得到回归方程；

（2）提取净化检测样品中草甘膦获得样品净化液，在样品净化液中加入Fe₃O₄/Mo/P纳米酶、3,3',5,5'-四甲基联苯胺、H₂O₂，并用pH 2.0醋酸-醋酸钠缓冲液定容，经808nm波长红外光照射后，用磁铁分离出Fe₃O₄/Mo/P纳米酶，溶液置于654nm波长处测定吸光度，吸光度代入步骤（1）回归方程中，获得样品中草甘膦含量；

所述Fe₃O₄/Mo/P纳米酶制备如下：

a、将1.5~1.8g硫酸亚铁铵、1.4~1.5g三氯化铁、0.5~0.7g钼酸钠溶于50mL去离子水中，在氮气气氛下搅拌并水浴加热，当反应液加热至75~85℃时，加入5mL质量体积浓度28%的氨水，继续75~85℃下搅拌30min后，冷却至室温；用磁铁收集反应产物，经去离子水和乙醇交替洗后，磁铁收集，冷冻干燥，即得Fe₃O₄/Mo；

b、将4~6g NaH₂PO₄置于管式炉上游，45~55mg Fe₃O₄/Mo置于管式炉下游，在氮气气氛、200~300℃下煅烧1h后，制得Fe₃O₄/Mo/P纳米酶。

2.根据权利要求1所述的基于红外光增强缺陷纳米酶快速检测草甘膦的方法，其特征在于：样品净化液是将样品1.00g置于离心管中，加入1mol/L NaOH 1mL、去离子水30mL，超声处理15~30min，离心，取2mL上清液加入1mol/L NaOH 400~500μL、0.4~0.5g ZnSO₄，涡旋30~60s混匀净化离心，取上清液即得。

3.根据权利要求1所述的基于红外光增强缺陷纳米酶快速检测草甘膦的方法，其特征在于：100µg/mL Fe₃O₄/Mo/P纳米酶添加量为50~100µL，10 mmol/L 3,3',5,5'-四甲基联苯胺添加量为50~100µL，40 mmol/L H₂O₂添加量为20~50µL。