[发明专利]一种基于硫量子点的荧光探针及其应用

说明书

本发明公开了一种基于硫量子点的荧光探针及其应用。所述荧光探针通过将升华硫粉末、氢氧化钠、PEG‑400与超纯水混合，高温回流至升华硫粉末逐渐溶解，离心后收集得到，所述的硫量子点绝对量子产率为6.39％。由于Pbsupgt;2+/supgt;和ENR之间的配位作用，Pbsupgt;2+/supgt;对SQDs的猝灭作用消除，荧光恢复，实现了荧光探针对Pbsupgt;2+/supgt;和ENR的同时检测，其灵敏度高，选择性好。此外，将基于硫量子点的荧光探针应用于实际河水样品中Pbsupgt;2+/supgt;和ENR的检测，获得了较好的回收率，和较小的RSD％，其在实际应用中具有广阔的前景。

技术领域

本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种基于硫量子点的荧光探针及其应用。

背景技术

铅(Pb²⁺)是最有毒的重金属之一，其生物半衰期比其他重金属的半衰期长且与红细胞高度相容，即使在很低的剂量下也可以通过血液流动运输至人体各器官，会对骨骼、大脑、肾脏、肝脏、中枢神经系统、心血管系统和免疫系统产生不良影响，尤其是婴幼儿。自然过程和人类活动(包括燃料燃烧，工业污染)都会将铅释放到环境中，这主要会造成饮用水和其他自然水资源受到铅的污染，由于饮用水是人类日常生活的必需品，所以对水样中的Pb²⁺检测是很有必要的。

恩诺沙星(ENR)是第三代氟喹诺酮类药物，是一种兽用的广谱抗生素，它对革兰氏阳性菌和革兰阴性菌都有很好的抑制作用。然而ENR进入动物体内后并不能完全被动物吸收，其中一些残留的ENR会随着动物的尿液和粪便排放到环境中，造成水和土壤系统的污染，并且残留的ENR会被水中的鱼类等水生生物所吸收，继而通过水产品传递给人类，造成患者的抗菌耐药性治疗效果下降。因此，探索一种高效的Pb²⁺和恩诺沙星的同时检测方法具有重要的意义。

迄今为止，常用于检测Pb²⁺和ENR的方法有，石墨炉原子吸收光谱法(GF AAS)，电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)，高效液相色谱法(HPLC)，液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)，薄层色谱法(TLC)，毛细管电泳法(CE)。然而这些方法存在着样品前处理过程和仪器操作复杂，仪器昂贵，测试成本高等问题。因此，亟需一种快速简单，灵敏，检测成本低的新方法实现对Pb²⁺和ENR的检测。

发明内容

本发明的目的在于提供一种基于硫量子点的荧光探针及其应用。本发明以升华硫为原料和PEG-400为钝化剂合成了稳定性好，光学性能良好的水溶性SQDs，并构建了基于SQDs的荧光探针应用于实际水样中Pb²⁺和ENR的检测。

为实现上述发明目的，本发明采用以下技术方案予以实现：

本发明提供了一种基于硫量子点的荧光探针，其制备方法为：将升华硫粉末、氢氧化钠、PEG-400与超纯水混合，高温回流至升华硫粉末逐渐溶解，离心收集上清液，即得到基于硫量子点的荧光探针溶液。

进一步的，所述升华硫粉末、氢氧化钠、PEG-400的添加比例分别为超纯水体积的2％～3％、5％～10％、5％～8％。

进一步的，所述硫量子点的粒径分布为3.8nm-8.8nm，其量子产率大于5％。

本发明还提供了所述的基于硫量子点的荧光探针在检测水样中Pb²⁺和/或ENR中的应用。

进一步的，所述检测步骤为：将权利要求1所述的荧光探针，与PBS缓冲液和经过滤的待测水样，充分摇匀后静置，在λ_ex＝410nm的激发波长下测定水样的荧光发射光谱。

进一步的，所述荧光探针检测水样中Pb²⁺和/或ENR时，同时使用浓度为40μM，60μM，80μM的Pb²⁺标液和浓度为200μM，300μM，400μM的ENR标液进行加标回收实验。