[发明专利]一种高sp3 在审
申请号: | 202211624290.8 | 申请日: | 2022-12-16 |
公开(公告)号: | CN116356278A | 公开(公告)日: | 2023-06-30 |
发明(设计)人: | 苏东艺 | 申请(专利权)人: | 广州今泰科技股份有限公司 |
主分类号: | C23C16/02 | 分类号: | C23C16/02;C23C16/26;C23C16/517;C23C14/35;C23C14/16;C23C14/06;C23C14/02;H01J37/34 |
代理公司: | 广州凯东知识产权代理有限公司 44259 | 代理人: | 江镜立 |
地址: | 510000 广东省广州市经济技*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 sp base sup | ||
1.一种高sp3C含量的含氢碳基薄膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、刻蚀活化:将表面经过处理后的导电金属工件置于真空镀膜装置的真空室中,真空室内安装了至少一个磁控靶阴极和至少一个离化源电极,对导电金属工件施加双极脉冲偏压,开启离子源利用等离子体对导电金属工件的表面进行刻蚀活化;
S2、采用磁控靶阴极制备Me-Me/C过渡层:采用磁控溅射的方式在经过刻蚀活化的导电金属工件的表面先沉积靶材Me层,然后沉积靶材Me与C混合的含碳梯度层Me/C层,从而形成Me-Me/C过渡层;
S3、制备高sp3C类含氢碳基涂层:采用至少一个离化源电极采用PECVD法在Me-Me/C过渡层上制备厚度为1~6微米的含氢碳基涂层,得到高sp3C含量的含氢碳基薄膜。
2.根据权利要求1所述的高sp3C含量的含氢碳基薄膜的制备方法,其特征在于,离化源电极的表面覆盖有a-C:H涂层,a-C:H涂层的厚度≥1微米,a-C:H涂层的表面电阻≥1MΩ;离化源电极的表面在垂直电极轴线的环内形成有闭合磁场,闭合磁场在离化源电极的表面垂直电极轴线方向的磁场强度为4000~8000高斯。
3.根据权利要求1所述的高sp3C含量的含氢碳基薄膜的制备方法,其特征在于,磁控靶阴极和离化源电极的材质为金属或合金。
4.根据权利要求3所述的高sp3C含量的含氢碳基薄膜的制备方法,其特征在于,磁控靶阴极和离化源电极的材质选用钛、铬、钨、钛铝、铬铝或碳化钨中的任意一种。
5.根据权利要求1所述的高sp3C含量的含氢碳基薄膜的制备方法,其特征在于,在步骤S1中刻蚀活化时,真空室内的压强为0.05~0.15Pa;导电金属工件施加的双极脉冲偏压为正极+10V~+25V,负极-150V~-250V,频率30~40kHz,占空比40%~60%;刻蚀活化期间维持直流弧电流为60~100A;刻蚀活化的时间为30~60min,刻蚀后的导电金属工件的温度达到75~150℃;等离子体为氩等离子体。
6.根据权利要求1所述的高sp3C含量的含氢碳基薄膜的制备方法,其特征在于,在步骤S2中制备Me-Me/C过渡层的操作为:往真空室通入氩气并维持压强为0.05~0.15Pa,之后开动磁控靶阴极,调节磁控靶阴极的功率维持在4~5千瓦并在导电金属工件上沉积300~500nm厚的Me层;然后维持氩气的通入量并将磁控靶阴极的功率从4~5千瓦线性调小直至1千瓦,同时线性增加碳氢工作气体的流入量直到真空室的压力达到0.8~2.0Pa,启动离化源电极,线性调节离化源电极的功率自1.5千瓦到4.0~5.0千瓦进行磁控溅射,对导电金属工件施加双极脉冲偏压,当沉积的含碳梯度层Me/C层的厚度达到200~400nm,关闭磁控靶阴极。
7.根据权利要求6所述的高sp3C含量的含氢碳基薄膜的制备方法,其特征在于,碳氢工作气体为乙炔;导电金属工件施加的双极脉冲偏压为正极+10V~+25V,负极-100V~-200V,频率30~40kHz,占空比40%~60%。
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C23C 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面扩散法,化学转化或置换法的金属材料表面处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆
C23C16-00 通过气态化合物分解且表面材料的反应产物不留存于镀层中的化学镀覆,例如化学气相沉积
C23C16-01 .在临时基体上,例如在随后通过浸蚀除去的基体上
C23C16-02 .待镀材料的预处理
C23C16-04 .局部表面上的镀覆,例如使用掩蔽物的
C23C16-06 .以金属材料的沉积为特征的
C23C16-22 .以沉积金属材料以外之无机材料为特征的
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