[发明专利]一种无创连续血压测量方法

权利要求书

1.一种无创连续血压测量方法，其特征在于，所述方法包括：

实时采集被测者的血氧容积波和心电信号；

预处理采集的血氧容积波和心电信号以滤除干扰；

对经预处理后的血氧容积波在当前心动周期中的每个采样点做一阶差分得到多个一阶差分值，确定最大的一阶差分值对应的采样点为P1点；

在经预处理后的血氧容积波的第一样本区中筛选出幅值最大的采样点，并确定该点为收缩期峰值P2点；所述第一样本区包括m1+1个采样点，具体为所述P1点以及所述P1点之后采集的m1个采样点；

在经预处理后的血氧容积波的第二样本区中筛选出极大值点，并确定该点为舒张期峰值点P3；所述第二样本区包括m2个采样点，具体为所述P2点的下一个采样点，以及该下一个采样点之后采集的m2-1个采样点；

在经预处理后的血氧容积波的第三样本区中筛选出极小值点，并确定该点为重搏切迹点P4；所述第三样本区包括所述P2点的下一个采样点、所述P3点，以及该两采样点之间的所有采样点；

在经预处理后的血氧容积波的第四样本区中筛选出幅值最小的采样点，并确定该点为最小值点P5；所述第四样本区包括m3个采样点，具体为所述P3点的下一个采样点，以及该下一个采样点之后采集的m3-1个采样点；

所述m1、所述m2和所述m3均由采集被测者血氧容积波或心电信号的采样率和被测者的心率所确定；

获取上一心动周期的心电波形R点、收缩期峰值点、舒张期峰值点、最小值点和重搏切迹点的采样时间和幅值，以及所述P1点、所述P2点、所述P3点、所述P4点和所述P5点的采样时间和幅值；

根据上一心动周期的心电波形R点、收缩期峰值点、舒张期峰值点、最小值点和重搏切迹点的采样时间和幅值，以及所述P1点、所述P2点、所述P3点、所述P4点和所述P5点的采样时间和幅值确定多个特征值；

将所有所述特征值输入训练过的神经网络模型，获取该神经网络模型的输出值并确定为所述被测者在当前心动周期的血压值。

2.根据权利要求1所述的无创连续血压测量方法，其特征在于，所述预处理采集的血氧容积波和心电信号，包括：

将采集的血氧容积波和心电信号通过截止频率为0.5Hz的高通滤波器，以去除基线漂移；

将采集的血氧容积波和心电信号通过截止频率为10-17Hz的低通滤波器，以抑制血氧容积波和心电信号中肌电信号引起的高频信号；

将采集的血氧容积波和心电信号通过50Hz陷波器，以过滤工频噪声的干扰。

3.根据权利要求1所述的无创连续血压测量方法，其特征在于，所述m1为12*T/HR，所述m2为36*T/HR，所述m3为30*T/HR，其中T为采集血氧容积波的采样率，HR为心率。

4.根据权利要求1所述的无创连续血压测量方法，其特征在于，所述根据上一心动周期的心电波形R点、收缩期峰值点、舒张期峰值点、最小值点和重搏切迹点的采样时间和幅值，以及所述P1点、所述P2点、所述P3点、所述P4点和所述P5点的采样时间和幅值确定多个特征值，包括：

确定第1特征值为所述P1点与所述心电波形R点之间的时间差值、第2特征值为所述P2点的幅值、第3特征值为上一心动周期的收缩期峰值点与当前心动周期的收缩期峰值点所述P2点之间的时间差值、第4特征值为所述P3点的幅值、第5特征值为上一心动周期的舒张期峰值点与当前心动周期的舒张期峰值点所述P3点之间的时间差值、第6特征值为所述P5点的幅值、第7特征值为上一心动周期的最小值点与当前心动周期的最小值点所述P5点之间的时间差值、第8特征值为所述P4点的幅值、第9特征值为上一心动周期的重搏切迹点与当前心动周期的重搏切迹点所述P4点的时间差值、第10特征值为上一心动周期的最小值点与所述P4点之间的血氧容积波的面积、第11特征值为所述P4点与所述P5点之间的血氧容积波的面积、第12特征值为上一心动周期的最小值点与所述P5点之间的血氧容积波的面积、第13特征值为所述第11特征值与所述第12特征值的比值、第14特征值为所述第2特征值与所述第4特征值的差值、第15特征值为所述第2特征值与所述第6特征值之间的差值。