[发明专利]微纳流道器件、制备方法及其用于太赫兹近场检测装置在审
申请号: | 202211644076.9 | 申请日: | 2022-12-20 |
公开(公告)号: | CN116223433A | 公开(公告)日: | 2023-06-06 |
发明(设计)人: | 陈利刚;王化斌;杨忠波 | 申请(专利权)人: | 中国科学院重庆绿色智能技术研究院 |
主分类号: | G01N21/3586 | 分类号: | G01N21/3586;C23C16/34;C23C16/52;C23C16/56;C23C14/16;C23C28/00;B82Y40/00;G01N21/01 |
代理公司: | 南宁颂博远信知识产权代理事务所(普通合伙) 45141 | 代理人: | 兰亚君 |
地址: | 400714 *** | 国省代码: | 重庆;50 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 微纳流道 器件 制备 方法 及其 用于 赫兹 近场 检测 装置 | ||
1.一种微纳流道器件,其特征在于,所述微纳流道器件用于太赫兹近场检测,所述微纳流道器件从上之下依次包括:
太赫兹近场增强薄膜层,其材质包括氮化硅膜、金-氮化硅膜或石墨烯-氮化硅膜中的一种,所述金-氮化硅膜包括镀金层和氮化硅层;所述氮化硅-石墨烯复合膜中上层为石墨烯,下层为氮化硅;
薄膜支撑层,其为具有一定厚度的硅制成,所述薄膜支撑层上设有至少一个贯穿的微孔;以及
基底层,其具有一定厚度,中部设有凹槽,所述凹槽用于容纳液体样液,所述基底层设有进液口和出液口,所述凹槽、所述进液口和所述出液口连通,形成微流道;
其中,进行工作的状态下,样液在所述基底层的凹槽内与所述太赫兹近场增强薄膜层接触。
2.根据权利要求1所述的微纳流道器件,其特征在于,所述氮化硅膜的厚度为10-30nm;和/或所述金-氮化硅膜中镀金层的厚度为2-10nm,氮化硅膜的厚度为10-20nm;和/或石墨烯-氮化硅膜中上层石墨烯层的层数为1-8层,下层氮化硅的厚度为10-20nm;
所述基底层为金属或塑料制成;优选地,所述金属为铝金属。
3.一种制备如权利要求1所述微纳流道器件的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)取硅晶片作为薄膜支撑层,将硅晶片进行气相沉积,在硅晶片的一侧沉积形成氮化硅层;
(2)将硅晶片翻面,在另一侧进行刻蚀,形成贯穿的微孔,该微孔不贯穿氮化硅层,得到氮化硅膜-硅结构的薄膜支撑层;
(3)对基底层进行加工形成凹槽、进液口和出液口相连通的微流道,然后将基底层和薄膜支撑层粘合,得到氮化硅微纳流道器件;
或(4)将步骤(2)制得薄膜支撑层中氮化硅膜放入溅射镀膜机的真空腔进行溅射镀膜,采用金靶,即得金-氮化硅膜-硅结构的薄膜支撑层,再与基底层粘合,得到金-氮化硅微纳流道器件;
或(5)将石墨烯转移到步骤(2)制得薄膜支撑层的氮化硅膜表面,得石墨烯-氮化硅膜-硅结构的薄膜支撑层,再与基底层粘合,制得石墨烯-氮化硅微纳流道器件。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤(1)的气相沉积包括,将硅晶片放入加热炉中进行气相沉积,反应的条件是:沉积压力40Pa以下,二氯甲硅烷与氨流速比为1:10-20,温度在750-850℃,沉积时间10-30s;在硅晶片的一侧沉积10-30nm厚的氮化硅层;
或/和步骤(5)中的石墨烯转移过程方法包括:
1)将表面镀有PMMA薄膜的CVD铜基石墨烯铜基朝下的放入铜刻蚀液20~60min,刻蚀掉铜基;
2)用载玻片将石墨烯捞出,置于去水表面,等待5-30min,重复清洗多次;
3)用步骤(2)制得薄膜支撑层氮化硅层朝上捞起石墨烯,石墨烯无折叠,去除吸收石墨烯与基底之间的水分;
4)转移好的样品静置10-20min,蒸发水分,然后置于热板上,按照温度阶段性升高的顺序依次烘干,每个阶段的温度烘干一段时间;
5)待样品冷却到室温,放置于丙酮溶剂中放置10-20min,溶解掉石墨烯表面的PMMA,然后用丙酮、异内醇、水依次冲洗干净,即得石墨烯-氮化硅膜-硅结构的薄膜支撑层。
5.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤(2)刻蚀包括以下步骤:
1)沉积后,将硅晶片翻面,涂上光刻胶,加热90-120℃固化1-10min,形成胶层;
2)对胶层进行紫外线曝光1-5min,对曝光完的胶进行二次固化,加热90-120℃固化1-10min,曝光区域的胶再次变性;
3)用显影液将曝光区域外的光刻胶进行清洗;
4)用碱性溶液进行湿法刻蚀将硅晶片刻透,保留氮化硅膜;
5)用丙酮清洗剩余的胶,得到中开孔的氮化硅-硅结构。
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