[发明专利]一种BiOBr/MoS2在审

专利信息
申请号: 202211665478.7 申请日: 2022-12-23
公开(公告)号: CN116037167A 公开(公告)日: 2023-05-02
发明(设计)人: 包红旭;马修文;江世杰;陈晨;殷万欣;潘晨晨;高萌;欧阳明燚 申请(专利权)人: 辽宁大学
主分类号: B01J27/132 分类号: B01J27/132;C02F1/00;C02F1/30;C02F103/14;C02F101/30;C02F101/38
代理公司: 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 代理人: 杨华
地址: 110000 辽宁*** 国省代码: 辽宁;21
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 biobr mos base sub
【说明书】:

发明涉及一种BiOBr/MoSsubgt;2/subgt;光催化剂的制备方法及应用。将十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为溴源,在乙二醇作用下,采用水热法成功制备BiOBr/MoSsubgt;2/subgt;光催化剂。不仅有利于光的穿透和吸收,而且有利于催化剂的分离回收。在可见光下反应60min,对浓度为10mg/L的罗丹明B溶液降解率为100%,BiOBr/MoSsubgt;2/subgt;对罗丹明B溶液的降解效果较BiOBr有所提高。同时,BiOBr/MoSsubgt;2/subgt;不仅表现出了材料自身的稳定性,而且多次重复使用后并未失活钝化,仍保持了良好的催化活性,在印染废水治理方面具有较好的应用前景。

技术领域

本发明属于催化剂技术领域,具体涉及一种BiOBr/MoS2光催化剂的制备方法及应用。

背景技术

印染废水是中国工业废水主要污染源之一,对水体环境的安全造成极大的威胁。印染废水的水量和水质是不稳定的,当印染工艺与原料等发生变化时,其水质情况也会发生变化。印染废水的危害较大,存在一些对生物体有害物质,有致癌,致突变,致畸等风险,对于生态环境安全造成不利影响,最终会威胁到人类自身安全。印染废水中的染料能阻挡太阳光照,影响了水体生物的正常生命活动需求。因此,发展有效、经济和适用的技术来消除这些污染物仍然是一项巨大的挑战。

光催化是化学氧化技术的一种,因其经济节能、高效环保等特点,已经被应用于印染废水的处理中。近年来,已经有部分研究人员运用光催化技术来降解罗丹明B废水并取得一定进展,该技术有望成为印染废水中罗丹明B降解的一种有效方法。

发明内容:

为解决上述问题,本发明采用的技术方案为:一种BiOBr/MoS2光催化剂,制备方法包括如下步骤:

1)将四水钼酸铵(NH4)6Mo7O24·4H2O和硫脲CH4N2S加入到去离子水中,搅拌,超声得到溶液A;

2)将4ml聚丙烯酸钠(C3H3NaO2)n加入在步骤1)得到的溶液A中,持续搅拌,反应后得到溶液B;

3)将溶液B离心,洗涤,除去其中杂质,干燥,研磨,得到黑色金属光泽的粉末状产物C;

4)在50mL烧杯中加入五水硝酸铋Bi(NO3)3·5H2O于乙二醇C2H6O2搅拌得到溶液D;

5)将步骤3)得到的产物C加入到去离子水中,再加入十六烷基三甲基溴化铵C19H42BrN搅拌得到溶液E;

6)将步骤4)得到的溶液D逐滴加入到步骤5)得到的溶液E中,搅拌得到溶液F;

7)将步骤6)得到的溶液F进行反应,自然冷却后,离心收集,洗涤,干燥,研磨成粉末状固体,得到BiOBr/MoS2光催化剂。

上述的一种BiOBr/MoS2光催化剂,按质量比,(NH4)6Mo7O24·4H2O:CH4N2S的质量比为0.8:3:0.032。

上述的一种BiOBr/MoS2光催化剂,步骤2)中,反应温度为180℃,反应时间为24h。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于辽宁大学,未经辽宁大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202211665478.7/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top