[发明专利]一种利用铂基催化剂用于2-甲基呋喃加氢制备2-戊酮的方法

权利要求书

1.一种利用铂基催化剂用于2-甲基呋喃加氢制备2-戊酮的方法，其特征在于：2-甲基呋喃加氢制备2-戊酮的反应在装有热导检测器的高压釜中进行，向反应釜中加入50mg的1wt.％Pt/C铂基催化剂、3.4mmol 2-甲基呋喃、8ml异丙醇 ；在反应之前，用2MPa的氢气吹扫反应釜3次，以除去反应釜内的空气，再充入1MPa的氢气，反应温度为200℃，反应时间为3h，制备得到2-戊酮；

所述1wt.％Pt/C铂基催化剂的制备方法：使用连续流装置制备铂基催化剂；所述的连续流装置是由蠕动泵、磁力搅拌器、特氟龙管路、反应装置和烧杯组成；蠕动泵的进口端管路引入烧杯中，蠕动泵出口端管路接入适量长度的特氟龙管路，特氟龙管路为圆形缠绕盘悬于反应装置中，最后管路出口端固定于烧杯上方；采用3毫米管径特氟龙管路；

具体步骤如下：称取990mg活性炭于烧杯中，加入80ml乙二醇，和20ml NaOH水溶液，量取1.4ml配置好的H₂PtCl₆·6H₂O乙二醇溶液加入其中，超声20min，所述H₂PtCl₆·6H₂O乙二醇溶液为每1ml溶液中含20mg H₂PtCl₆·6H₂O；将上述烧杯放置连续流装置中，打开反应装置开关，调控蠕动泵设置流速20ml/min后，待反应装置温度达到160℃后，启动泵的开关，等待15分钟后，溶液全部流出，最后收集于烧杯中，加酸搅拌，抽滤洗涤反应液，最后将抽滤完得到的固体置于培养皿中，放进80℃的真空干燥箱干燥12h，结束后密封保存；催化剂颗粒大小为3.7 ± 0.28nm。

2.根据权利要求1所述的利用铂基催化剂用于2-甲基呋喃加氢制备2-戊酮的方法，其特征在于：所述铂基催化剂的制备方法具体步骤中H₂PtCl₆·6H₂O乙二醇溶液低温密封保存。

3.根据权利要求1所述的利用铂基催化剂用于2-甲基呋喃加氢制备2-戊酮的方法，其特征在于：所述铂基催化剂的制备方法具体步骤中使用超纯水，向其中加入适量氢氧化钠NaOH固体，进行搅拌，配成NaOH水溶液。

4.根据权利要求1所述的利用铂基催化剂用于2-甲基呋喃加氢制备2-戊酮的方法，其特征在于：所述铂基催化剂的制备方法中，特氟龙管路通过细铁丝固定盘悬于反应器中。