[发明专利]靶向B7-H3的抗体或抗体片段、以及其在嵌合抗原受体免疫细胞疗法领域的应用

权利要求书

1.一种特异性结合B7-H3的分离的抗体或抗体片段，其包含重链可变区VH和轻链可变区VL，

所述重链可变区VH包括：如SEQ ID NO:9的氨基酸序列所示的VH-CDR1、如SEQ ID NO:10的氨基酸序列所示的VH-CDR2和如SEQ ID NO:11所示的氨基酸序列VH-CDR3；

所述轻链可变区VL包括：如SEQ ID NO:12的氨基酸序列所示的VL-CDR1，如SEQ ID NO:13的氨基酸序列所示的VL-CDR2和如SEQ ID NO:14的氨基酸序列所示的VL-CDR3。

2.一种特异性结合B7-H3的分离的抗体或抗体片段，其包含重链可变区VH和轻链可变区VL，

所述重链可变区VH包括如SEQ ID NO:15的氨基酸序列所示的VH-CDR1、如SEQ ID NO:16的氨基酸序列所示的VH-CDR2和如SEQ ID NO:17所示的氨基酸序列VH-CDR3；

所述轻链可变区VL包括：如SEQ ID NO:18的氨基酸序列所示的VL-CDR1，如SEQ ID NO:19的氨基酸序列所示的VL-CDR2和如SEQIDNO:20的氨基酸序列所示的VL-CDR3。

3.如权利要求1或2所述的特异性结合B7-H3的分离的抗体或抗体片段，其中，

所述重链可变区VH选自SEQ ID NO:1所示氨基酸序列、在CDR区之外与SEQ ID NO:1所示氨基酸序列具有80％以上、或85％以上、或88％以上、或90％以上、或93％以上、或95％以上、或98％以上同源性的氨基酸序列、SEQ ID NO:2所示氨基酸序列、在CDR区之外与SEQ IDNO:2所示氨基酸序列具有80％以上、或85％以上、或88％以上、或90％以上、或93％以上、或95％以上、或98％以上同源性的氨基酸序列中的任一种。

4.如权利要求1或2所述的特异性结合B7-H3的分离的抗体或抗体片段，其中，

所述轻链可变区VL选自SEQ ID NO:3所示氨基酸序列、在CDR区之外与SEQ ID NO:3所示氨基酸序列具有80％以上、或85％以上、或88％以上、或90％以上、或93％以上、或95％以上、或98％以上同源性的氨基酸序列、SEQ ID NO:4所示氨基酸序列、在CDR区之外与SEQ IDNO:4所示氨基酸序列具有80％以上、或85％以上、或88％以上、或90％以上、或93％以上、或95％以上、或98％以上同源性的氨基酸序列中的任一种。

5.一种特异性结合B7-H3的分离的抗体或抗体片段，其包括：

(i)SEQ ID NO:1所示的重链可变区VH和SEQ ID NO:3所示的轻链可变区VL，或者

(ii)SEQ ID NO:2所示的重链可变区VH和SEQ ID NO:4所示轻链可变区VL。

6.如权利要求1～5中任一项所述的特异性结合B7-H3的分离的抗体或抗体片段，其中，所述抗体或抗体片段为基因工程化改造的抗体或抗体片段。

7.如权利要求1～6中任一项所述的特异性结合B7-H3的分离的抗体或抗体片段，其中所述抗体或抗体片段为scFv。

8.一种嵌合抗原受体，其包含：权利要求7所述的特异性结合B7-H3的抗体或抗体片段。

9.如权利要求8所述的嵌合抗原受体，其包含：权利要求7所述的抗体或抗体片段、融合于所述抗体或抗体片段的羧基末端的跨膜区。

10.如权利要求8或9所述的嵌合抗原受体，其包含：权利要求7所述的抗体或抗体片段、融合于所述抗体或抗体片段的羧基末端的跨膜区和融合于所述跨膜区的羧基末端的免疫活性细胞活化信号转导区。

11.如权利要求8～10中任一项所述的嵌合抗原受体，其还包含有膜蛋白、分泌蛋白、胞内蛋白、小分子药物、细胞毒性药物中的任一种或任两种以上。