[发明专利]一种基于CDO1的宫颈病变分子诊断试剂

权利要求书

1.一种引物，其特征在于，所述引物选自SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQ IDNO：4、SEQID NO：5、SEQ ID NO：6、SEQ ID NO：7、SEQ ID NO：8、SEQ ID NO：9、SEQ ID NO：10、SEQ IDNO：12、SEQ ID NO：13、SEQ ID NO：14所示的序列或其互补序列中的至少任意一条；

优选地，所述引物选自SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：1和SEQ IDNO：6、SEQID NO：1和SEQ ID NO：7、SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：8、SEQ IDNO：4和SEQ ID NO：2、SEQ IDNO：4和SEQ ID NO：6、SEQ ID NO：4和SEQ IDNO：7、SEQ ID NO：4和SEQ ID NO：8、SEQ ID NO：5和SEQ ID NO：2、SEQ IDNO：5和SEQ ID NO：6、SEQ ID NO：5和SEQ ID NO：7、SEQ ID NO：5和SEQ IDNO：8、SEQ ID NO：9和SEQ ID NO：10、SEQ ID NO：9和SEQ ID NO：13、SEQ IDNO：9和SEQ ID NO：14、SEQ ID NO：12和SEQ ID NO：10、SEQ ID NO：12和SEQ IDNO：13、SEQ ID NO：12和SEQ ID NO：14所示的任意一对引物对；

优选地，所述引物选自SEQ ID NO：5和SEQ ID NO：8所示的引物对，或SEQ IDNO：12和SEQ ID NO：14所示的引物对；

优选地，所述引物选自SEQ ID NO：5和SEQ ID NO：8所示的引物对。

2.一种探针，其特征在于，所述探针选自SEQ ID NO：3、或SEQ ID NO：11所示的序列，和它们的互补序列中的至少任意一条；

优选地，所述探针选自SEQ ID NO：3所示的序列或其互补序列。

3.如权利要求1或2所述的引物和/或探针在制备甲基化检测试剂中的应用，或者制备宫颈病变检测试剂中的应用。