[发明专利]偶氮咪唑修饰的Mn-Mg纳米团簇催化二氧化碳与环氧丙烷共聚的制备方法在审
申请号: | 202211688326.9 | 申请日: | 2022-12-28 |
公开(公告)号: | CN116178693A | 公开(公告)日: | 2023-05-30 |
发明(设计)人: | 杜隆超;杜丹润 | 申请(专利权)人: | 安徽大学 |
主分类号: | C08G64/34 | 分类号: | C08G64/34;C08G64/02 |
代理公司: | 安徽力澜律师事务所 34127 | 代理人: | 张志宏 |
地址: | 230039*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 偶氮 咪唑 修饰 mn mg 纳米 催化 二氧化碳 丙烷 共聚 制备 方法 | ||
1.偶氮咪唑修饰的Mn-Mg纳米团簇催化二氧化碳与环氧丙烷共聚的制备方法,其特征在于,具有以下步骤:
(1)将水倒入高速搅拌机中,在0至50℃的条件下,将高锰酸钾和四丁基溴化胺倒入水中搅拌混合,反应4至5小时后,对搅拌机中的物质进行过滤,并收集紫色沉淀物,然后用蒸馏水和乙醚对紫色沉淀物进行洗涤,最后对洗涤后的紫色沉淀物进行干燥,得到高锰酸四丁基胺盐,备用;
(2)将乙腈加热至沸腾状态,然后向沸腾的乙腈中加入新戊酸、高锰酸四丁基胺盐、四水合醋酸锰和四水合醋酸镁,混合反应30至60分钟,然后对反应后的物料进行过滤,得到滤液,将滤液置于-10至0℃的环境中1-3天,得到棕色固体晶体粉末,备用;
(3)将棕色固体晶体粉末与偶氮二咪唑啉基丙烷溶解在乙酸乙酯中,溶解时间为1-3天,然后对溶解后的物料过滤,得到固体晶体粉末,再用环己烷洗涤固体晶体粉末,得到偶氮咪唑修饰的Mn-Mg纳米团簇。
2.根据权利要求1偶氮咪唑修饰的Mn-Mg纳米团簇催化二氧化碳与环氧丙烷共聚的制备方法,其特征在于,步骤(1)中高锰酸钾和四丁基溴化胺的摩尔比为1:1-4。
3.根据权利要求2偶氮咪唑修饰的Mn-Mg纳米团簇催化二氧化碳与环氧丙烷共聚的制备方法,其特征在于,步骤(2)中新戊酸、高锰酸四丁基胺盐、四水合醋酸锰与四水合醋酸镁的摩尔比为10:4:1-2:1-2。
4.根据权利要求3偶氮咪唑修饰的Mn-Mg纳米团簇催化二氧化碳与环氧丙烷共聚的制备方法,其特征在于,步骤(3)中棕色固体晶体粉末与偶氮二咪唑啉基丙烷的摩尔比为1:0.1-1。
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