[发明专利]一种氧化亚硅负极材料及其制备方法在审
申请号: | 202211712978.1 | 申请日: | 2022-12-27 |
公开(公告)号: | CN116230881A | 公开(公告)日: | 2023-06-06 |
发明(设计)人: | 李兆麟;徐涛;赵海雷;甘宇 | 申请(专利权)人: | 加道材料科技嘉兴有限公司 |
主分类号: | H01M4/36 | 分类号: | H01M4/36;H01M4/48;H01M4/62 |
代理公司: | 北京市广友专利事务所有限责任公司 11237 | 代理人: | 张仲波;王睿 |
地址: | 314000 浙江省嘉兴市秀洲区加创*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 氧化 负极 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种氧化亚硅负极材料,其特征在于,包括碳包覆层,和被碳包覆层包覆的SiOx/C材料,SiOx/C材料内部均匀分布有空位,空位内部含有Al2O3颗粒;负极材料中SiOx含量为70-95wt%,C含量为3-25wt%,Al2O3含量为0.2-5wt%;负极材料平均粒径为2-30μm,比表面积为1-15m2/g。
2.根据权利要求1所述的负极材料,其特征在于,负极材料中SiOx含量为85-95wt%,C含量为3-10wt%,Al2O3含量为2-5wt%;负极材料平均粒径为5-20μm,比表面积为2-10m2/g。
3.权利要求1-2任一项所述氧化亚硅负极材料的制备方法,其特征在于,包括:
步骤S1、对金属铝粉进行表面处理,得到表面改性铝粉,并将表面改性铝粉分散于第一混合溶液中,得到表面改性铝粉含量为30-70wt%的第一溶液;
步骤S2、将有机硅源分散于第二混合溶液中,并加入酸进行水解搅拌,水解搅拌后调节溶液pH至7-8,并马上按表面改性铝粉与有机硅源的质量比1:6-15倒入第一溶液,形成溶胶;其中有机硅源与第二混合溶液的质量比为1:0.5-5,优选1:1-3,溶胶粘度为范围100~4000mPa·s;
步骤S3、对溶胶进行干燥处理,得到第一前驱体,并对第一前驱体在保护气氛下进行高温热处理,得到第二前驱体;
步骤S4、对第二前驱体进行酸处理,并经洗涤、干燥后,得到氧化亚硅负极材料。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤S1中,对金属铝粉进行表面处理的方法为:将金属铝粉置于密闭容器内,并缓慢通入保护气体和氧气的混合气氧化处理,从而获得表面具有一层2-50nm的三氧化二铝层的表面改性粉末;其中金属铝粉的粒径为10nm-5μm,保护气体为氮气、氩气中的至少一种,氧气在混合气中的含量为3-10v01%,氧化处理湿度为30-90%,氧化处理时间10-48h。
5.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤S1中,对金属铝粉进行表面处理的方法为:将金属铝粉置于聚甲基丙烯酸甲酯的有机溶液中,超声搅拌后,采用抽滤或者离心进行固液分离,最后进行真空烘干获得疏水层包覆的表面改性粉末。
6.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,第一混合溶液和第二混合溶液均为醇与水的质量比为1:0.1-2的水和乙醇的混合溶液,有机硅源为正硅酸乙酯、乙烯基三乙氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、甲基二乙氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷、正辛基三乙氧基硅烷中的至少一种。
7.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤S2中,酸为pH值为0-4的盐酸、硫酸、硝酸、乙酸中的至少一种;水解搅拌温度为20-60℃,水解搅拌时间0.5-4h;使用氨水调节溶液pH。
8.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤S3中,干燥方式为耙式干燥、旋转干燥、闪蒸干燥、喷雾干燥中的至少一种,干燥温度为80-200℃;保护气氛为氮气、氩气中的至少一种;高温热处理温度为700-1100℃,高温热处理时间为1-6h。
9.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤S4中,使用浓度为0.05-0.3M的盐酸、硫酸或乙酸,通过浸泡、搅拌,对第二前驱体进行酸处理;并使用去离子水和乙醇进行洗涤。
10.权利要求1-2任一项所述氧化亚硅负极材料或采用权利要求3-9任一项所述方法制备的氧化亚硅负极材料在电池中的应用。
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