[发明专利]一种围术期智能麻醉不良事件管理系统

说明书

本发明涉及一种围术期智能麻醉不良事件管理系统，包括：表单管理子系统、规则配置子系统、规则应用子系统、事件管理子系统；表单管理子系统包含：组件模块，组件模块具有交互界面，交互界面中展示有组件分别所对应的图标，交互界面用于接受用户触发不同图标的信息，并基于该信息以组成初始表单或基于该信息以对预设的初始表单进行修改得到新版本的表单；组合模块，用于接受用户输入的指定信息，将表单管理子系统中与指定信息所对应的表单进行组合，得到组合后的表单集；规则配置子系统包含：条件模块、流程模块，规则应用子系统包含：数据获取模块、数据过滤模块、规则比对模块、指标分析模块结果处理模块；事件管理子系统，包括：触发模块。

技术领域

本发明涉及医疗辅助技术领域，尤其涉及一种围术期智能麻醉不良事件管理系统。

背景技术

现有技术方案是围术期出现医疗导致的伤害后，交由人工主观判断是否涉及不良事件，再通过纸质/电子文书进行上报。管理人员定期查看、审核不良事件，并告知上报人后续处理建议。在不良事件发生后，根据患者情况选择性进行随访，必要时将随访结果反馈至管理人员处。最终通过人工/系统进行不良事件数据的汇总，进行统计分析。

但是，从现有技术整体来讲，没有流程管控机制，无法根据管理要求设置不同的规则。事前无预警，事中由人为主观判断，事后行为无约束。如不良事件上报后，必须进行审核；特定类型的不良事件，必须进行随访；随访过程中识别风险未消失，会要求次日随访等。

针对生命体征类不良事件，没有工具进行生命体征实时监控，无法实现生命体征持续超过阈值的预警。如果要实现生命体征的监控，需要医疗人员持续关注监护设备，造成医疗资源的浪费；发生不良事件时，靠人为主观判断是否属于不良事件，没有工具进行客观指标的判断；在确定不良事件后，没有强制约束后续行为，如是否需要持续关注、随访；管理者没有工具监督过程，易出现人为漏报、瞒报，并且影响事件处置的时效性，导致不良事件的加重；因上述原因，在不良事件的汇总统计中存在数据不完整、不准确的情况。

发明内容

(一)要解决的技术问题

鉴于现有技术的上述缺点、不足，本发明提供一种围术期智能麻醉不良事件管理系统，其解决了现有围术期智能麻醉不良事件管理技术中，没有流程管控机制，无法根据管理要求设置不同的规则，事前无预警，事中由人为主观判断，事后行为无约束，造成人为漏报、瞒报，并且影响事件处置的时效性，导致不良事件的加重，在不良事件的汇总统计中存在数据不完整、不准确的技术问题。

(二)技术方案

为了达到上述目的，本发明采用的主要技术方案包括：

本发明实施例提供一种围术期智能麻醉不良事件管理系统，包括：表单管理子系统、规则配置子系统、规则应用子系统、事件管理子系统；

所述表单管理子系统包含：

组件模块，该组件模块具有交互界面，所述交互界面中展示有多种属性的组件分别所对应的图标，所述交互界面用于接受用户触发不同图标的信息，并基于该信息以组成初始表单或基于该信息以对预设的初始表单进行修改得到新版本的表单；

组合模块，用于接受用户输入的指定信息，将表单管理子系统中与所述用户输入的指定信息所对应的表单进行组合，得到组合后的表单集；

所述规则配置子系统包含：

条件模块，用于存储有用户预先配置的规则，以形成组合式条件集；

流程模块，用于存储有用户预先定义的多种场景的处理流程；

所述规则应用子系统包含：