[发明专利]鉴别萱草属品种的SSR分子标记引物组合及其应用在审

专利信息
申请号: 202211725805.3 申请日: 2022-12-30
公开(公告)号: CN116083629A 公开(公告)日: 2023-05-09
发明(设计)人: 陈芬;马丽;刘博;任静 申请(专利权)人: 江苏省农业科学院宿迁农科所
主分类号: C12Q1/6895 分类号: C12Q1/6895;C12Q1/6858;C12N15/11
代理公司: 北京华际知识产权代理有限公司 11676 代理人: 王战
地址: 223800 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 鉴别 萱草 品种 ssr 分子 标记 引物 组合 及其 应用
【说明书】:

发明提供一种鉴别萱草属品种的SSR分子标记引物组合及其应用,通过从萱草属品种基因组数据中独立开发了SSR相关的分子标记引物,对开发的80对SSR引物进行扩增及多态性筛选,最终选择11对引物进行500个萱草品种的鉴定,结果验证11对引物组合多态性高、扩增片段清晰、标记稳定,能对500个品种进行区分鉴定。本发明开发的11对引物组合可应用于萱草属种和品种鉴定、分子身份证构建及遗传多样性分析等方面,同时是萱草核心种质构建、分子标记辅助育种的良好工具,前景十分广阔。

技术领域

本发明属于分子生物学技术领域,涉及萱草属微卫星标记引物组及其应用,具体涉及利用萱草属基因组序列开发SSR核心引物组及在萱草属品种鉴定、指纹图谱构建、遗传多样性分析评价方面的应用。

背景技术

萱草属为阿福花科宿根草本花卉,自然种约为14个,我国分布最多,共有11个种,包括萱草、黄花菜、大苞萱草和多花萱草等。萱草属植物适应性强且易于杂交,目前已在美国萱草协会登录近10万个园艺品种。但是,由于许多品种间形态相似性较高、品种来源记载不详、同物异名与异物同名现象频发,给生产和市场流通带来了困难,缺乏快速准确的鉴定方法。

传统的植物品种鉴定方法包括性状鉴定、显微鉴定和理化鉴定。这些鉴定方法受植物生长环境和加工工艺影响,在应用方面存在占地大、耗时长、工作量大且准确度低等问题。而利用分子技术进行品种鉴定具有不受环境影响、快速高效、可用标记多等优点。研究人员利用AFLP、RAPD、ISSR和SSR分子标记技术对萱草属植物的亲缘关系及遗传多样性进行分析(于晓英等,2002;洪亚辉等,2003;沈鹏等,2010;曹冬梅等,2011;朱华芳等,2009;黎海利,2009;沈鹏,2010;朱云华,2010),开发分子标记构建了部分萱草属种和园艺品种的种质遗传图谱和分子标识表。

但是萱草属园艺品种繁多,现有的分子标记分辨率分辨的群体较小,不足以鉴定区分全部品种,因此,持续不断开发新的分子标记,对于萱草属种和品种鉴定是非常必要的。SSR标记因其多态性高、稳定性好、多等位基因、共显性、数量丰富、基因组覆盖性好和操作简单等优点(Powellet al,1996)被广泛应用于遗传多样性及核心种质构建、品种指纹图谱绘制、品种鉴定、遗传图谱、目的基因定位等领域。本研究从萱草属基因组数据中开发SSR相关分子标记,并研究其在萱草属品种鉴定中的应用,对萱草属种和萱草品种鉴定以及分子标记辅助育种具有重要意义。

发明内容

本发明为解决上述问题,提供一种鉴别萱草属品种的SSR分子标记引物组合及其应用。

本发明为实现上述目的,通过以下技术方案予以实现:一种鉴别萱草属品种的SSR分子标记引物,其特征在于,所述分子标记引物包括如下11对,其正向引物和反向引物的核苷酸序列具体如下:

一种萱草SSR分子标记的检测方法,包括以下步骤:

(1)提取萱草基因组DNA;

(2)合成Xc1-Xc11所示的引物组,以步骤(1)提取的基因组DNA为模板,利用引物组进行PCR扩增获得扩增产物;

(3)对扩增产物进行分离和多态性检测。

作为本方案进一步优化,12.5ul所述PCR扩增体系为:Template1ug,Primer1:0.5ul,Primer2:0.5ul;2×Taq PCR Mix:6.25ul;ddH2O:补至12.5ul。

作为本方案进一步优化,PCR扩增程序为:(1)94℃预变性3min,(2)94℃变性30sec,(3)Tm℃退火30sec,(4)72℃延伸1min,(5)返回第二步,重复29个循环,(6)4℃保存。

鉴别萱草属品种的SSR分子标记引物在萱草品种鉴定中的应用。

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