[发明专利]一种抗CD127抗体及其制备方法和应用

说明书

本发明提供一种抗CD127抗体，其重链CDR区氨基酸序列选自SEQ IDNO.1‑3，轻链CDR区氨基酸序列选自SEQ ID NO.4‑6。本发明属于抗体领域，本发明提供的全新的抗CD127抗体，与CD127具有较好的结合能力，能够用于制备表达抗CD127抗体的基因工程细胞，从而实现大量制备，为CD127的检测提供了更便利的条件。

技术领域

本发明属于抗体领域，具体涉及一种抗CD127抗体及其制备方法和应用。

背景技术

CD127为IL-7的受体，在T淋巴细胞的发育、T细胞内环境稳态的维持及记忆性T细胞的分化及幸存等方面发挥重要的作用，也是识别记忆和效应T细胞的有用标记。

现有技术已公开通过组织切片以及单细胞转录测序等技术手段，对于多种人体内炎症组织中的单核细胞进行了研究，发现了在新冠患者肺部以及类风湿关节炎患者的外周血和关节组织中，都存在着数量可观的CD127高表达单核细胞。同时也揭示了单核细胞亚群间CD127的表达水平差异指征出不同程度的单核细胞炎症表型，既CD127高表达亚群呈现出多种促炎因子的低表达。^[1]

基于CD127的多重作用，对于CD127的检测就显得十分重要。现有技术中多采用荧光标记抗体检测CD127，开发更好的抗CD127的单克隆抗体变得尤其有市场价值和应用前景。

申请号为201911235422.6的中国专利中公开了一种抗CD127的抗体、分泌该抗体的细胞株及其制备方法和应用，属于生物医药和免疫化学技术领域。所述抗体或抗体的抗原结合片段，其特异性结合CD127并且特异性识别CD127的表位序列。制备得到的抗hCD127单克隆抗体及分泌该单克隆抗体的单克隆抗体杂交瘤细胞株CD127-7E7能够特异性识别人CD127，且具有良好的亲和力，其不仅可用于CD127蛋白的定性或定量检测；同时还可对CD127蛋白表位或功能域进行判定，因此具有良好的实际应用价值。但杂交瘤的方式在制备抗体时，由于杂交瘤不稳定，抗体基因容易丢失，此外，杂交瘤制备技术不会对目标抗体的基因序列及蛋白序列进行鉴定，不利于对目标抗体后续的生产，制备及研发工作。

包括目前商品化的克隆号为A019D5的CD127抗体，也存在以上问题，有进一步研究的空间。

基因工程方法可以很好地解决杂交瘤方法中的问题，通过基因工程方法进行抗体的制备必需的条件是明确抗体的序列，因此，挖掘更适用于CD127检测的单克隆抗体是当前更为合适的研发方向。

[1]Zhang B,Zhang Y,Xiong L,et al.CD127 imprints functionalheterogeneity to diversify monocyte responses in inflammatory diseases[J].Journal of Experimental Medicine,2022,219(2):-.

发明内容

为了解决上述问题，本发明提供了一种抗CD127抗体的具体氨基酸序列，通过该序列可以通过现有技术获得表达抗CD127抗体的基因工程细胞，提高CD127抗体的产率和生产稳定性。

一方面，本发明提供了一种抗CD127抗体。

所述的抗CD127抗体包括重链和轻链，所述的重链包括重链链可变区，所述的轻链包括轻链可变区；所述的重链可变区包括HCDR1、HCDR2、HCDR3，所述的轻链可变区包括LCDR1、LCDR2、LCDR3，其中：

(1)HCDR1为如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列，或者与SEQ ID NO.1至少具有85％的序列相似性的任意一个或多个氨基酸序列；

(2)HCDR2为如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列，或者与SEQ ID NO.2至少具有85％的序列相似性的任意一个或多个氨基酸序列；