[发明专利]一种罗丹明B修饰吡啶配体的制备方法及其光催化抗菌应用在审
| 申请号： | 202211738875.2 | 申请日： | 2022-12-30 |
| 公开（公告）号： | CN115960090A | 公开（公告）日： | 2023-04-14 |
| 发明（设计）人： | 黄怀义;张志尚;冯通明;李文清 | 申请（专利权）人： | 中山大学;佛山市第四人民医院（佛山市结核病防治所） |
| 主分类号： | C07D405/10 | 分类号： | C07D405/10;A61K41/00;A61P31/04 |
| 代理公司： | 深圳市创富知识产权代理有限公司 44367 | 代理人： | 冯炜国 |
| 地址： | 510275 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 罗丹 修饰 吡啶 制备 方法 及其 光催化 抗菌 应用 | ||
1.一种罗丹明B修饰吡啶配体，其特征在于，其结构式如(Ⅰ)所示：
2.权利要求1所述的罗丹明B修饰吡啶配体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1、以3-(2-吡啶)苯甲醛与3-二乙氨酚作为反应底物，在对甲基苯磺酸的催化下反应生成2-苯基吡啶衍生物；
S2、2-苯基吡啶衍生物与2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌反应生成罗丹明B修饰吡啶配体；
所述2-苯基吡啶衍生物的结构式为：
3.根据权利要求2所述的罗丹明B修饰吡啶配体的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述3-(2-吡啶)苯甲醛和3-二乙氨酚及对甲基苯磺酸的摩尔比为1:(2～2.5):0.15。
4.根据权利要求2所述的罗丹明B修饰吡啶配体的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述3-(2-吡啶)苯甲醛和3-二乙氨酚以及对甲基苯磺酸溶于冰乙酸中，在70～80℃下回流反应6～8h。
5.根据权利要求2所述的罗丹明B修饰吡啶配体的制备方法，其特征在于，步骤S1在保护气体气氛中进行。
6.根据权利要求2所述的罗丹明B修饰吡啶配体的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述2-苯基吡啶衍生物与2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌的摩尔比为2:1。
7.根据权利要求2所述的罗丹明B修饰吡啶配体的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述2-苯基吡啶衍生物和2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌溶于二氯甲烷中，在室温下回流反应2～3h。
8.权利要求1所述的罗丹明B修饰吡啶配体应用于制备抗菌光催化药物。
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