[实用新型]一种SDS-PAGE蛋白凝胶自动制胶装置

说明书

本实用新型提供一种SDS‑PAGE蛋白凝胶自动制胶装置，包括上盖、下壳和电泳组件，电泳组件包括制胶支架、凝胶玻板一、凝胶玻板二、限位板件一、限位板件二，制胶支架呈U形，凝胶玻板一、凝胶玻板二分别设置在制胶支架的前后两侧，限位板件一、限位板件二的底端分别转动连接在制胶支架的左右两侧，限位板件一、限位板件二的横截面呈U形，限位板件一、限位板件二在底部的前后位置设有限位支撑脚，限位板件一、限位板件二转动到贴近制胶支架的两侧时，限位板件一、限位板件二将凝胶玻板一、凝胶玻板二压向制胶支架，限位板件一、限位板件二底部的限位支撑脚支撑凝胶玻板一、凝胶玻板二。

技术领域

本实用新型属于蛋白凝胶制作装置技术领域，尤其是涉及一种SDS-PAGE蛋白凝胶自动制胶装置。

背景技术

PAGE（聚丙烯酰胺凝胶电泳），是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术，用于分离蛋白质和寡核苷酸。聚丙烯酰胺凝胶为网状结构，具有分子筛效应。它有两种形式：非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳。在蛋白质的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳中，蛋白质能够保持完整状态，并依据蛋白质的分子量大小、蛋白质的形状及其所附带的电荷量而逐渐呈梯度分开；在DNA的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳中，DNA呈双链状态泳动，其迁移率会受碱基组成和序列的影响。在变性聚丙烯酰胺凝胶电泳中，由于加入了变性剂——蛋白质变性剂常为SDS（SDS-PAGE），核酸变性剂常为尿素、甲酰胺等，故其分离仅依据于分子量大小。

蛋白质的SDS-PAGE技术为在样品介质和丙烯酰胺凝胶中加入离子表面活性剂和强还原剂（SDS，即十二烷基硫酸钠）后，蛋白质亚基的电泳迁移率主要取决于亚基分子量的大小（可以忽略电荷因素）。SDS是阴离子去表面活性剂，作为变性剂和助溶试剂，它能断裂分子内和分子间的氢键，使分子去折叠，破坏蛋白分子的二、三级结构。而强还原剂如巯基乙醇，二硫苏糖醇能使半胱氨酸残基间的二硫键断裂。在样品和凝胶中加入还原剂和SDS后，分子被解聚成多肽链，解聚后的氨基酸侧链和SDS结合成蛋白- SDS胶束，所带的负电荷大大超过了蛋白原有的电荷量，这样就消除了不同分子间的电荷差异和结构差异。

公告号为CN2124476U的专利公开了一种垂直双板夹心式电泳槽，用于蛋白凝胶自动制胶，在电泳槽内设有两组夹心式垂直玻璃板，电泳槽被分割成三部分，两边电泳槽为阴极贮液槽，中间为阳极贮液槽，其夹心式垂直玻璃嵌在U形橡胶框的凹槽内，电泳槽由螺栓紧固。

上述的制胶装置，两个独立的U形橡胶框与两块分离的垂直玻璃板位置关系难以固定，使U形橡胶框底端端面与垂直玻璃板底端端面（共四个平面）不能保持在同一平面，导致有空隙，使液态凝胶从胶室底部流出，电泳实验无法进行。此外，由于单独的U形橡胶框既薄（0.2～1.5mm）又狭窄（10～20mm），很难用玻璃加工。

实用新型内容

本实用新型旨在解决上述技术问题，提供一种SDS-PAGE蛋白凝胶自动制胶装置。

为了达到上述目的，本实用新型采用如下技术方案：

一种SDS-PAGE蛋白凝胶自动制胶装置，包括上盖、下壳和电泳组件，所述下壳为上部敞开的盒体，所述上盖与所述下壳可拆卸固定连接，所述电泳组件安装在所述下壳内，所述电泳组件包括制胶支架、凝胶玻板一、凝胶玻板二、限位板件一、限位板件二，所述制胶支架呈U形，所述制胶支架的前后设有U形的密封条安装槽，所述密封条安装槽内设有密封条，所述凝胶玻板一、凝胶玻板二分别设置在所述制胶支架的前后两侧，所述限位板件一、限位板件二的底端分别转动连接在所述制胶支架的左右两侧，所述限位板件一、限位板件二的横截面呈U形，所述限位板件一、限位板件二在底部的前后位置设有限位支撑脚，所述限位板件一、限位板件二转动到贴近所述制胶支架的两侧时，所述限位板件一、限位板件二将所述凝胶玻板一、凝胶玻板二压向所述制胶支架，所述限位板件一、限位板件二底部的限位支撑脚支撑所述凝胶玻板一、凝胶玻板二。