[发明专利]针对ROR1的抗体及其用途有效
申请号: | 202280001691.X | 申请日: | 2022-05-17 |
公开(公告)号: | CN115151572B | 公开(公告)日: | 2023-09-15 |
发明(设计)人: | 孝作祥;彭佳萍;周东文;周炜;缪杭斌;王冠女 | 申请(专利权)人: | 浙江时迈药业有限公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C07K16/46;C12N15/13;C12N15/85;C12N5/10;A61K39/395;A61P35/00;A61P35/02;A61K45/06;A61K47/68 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 凃滔;陈丹丹 |
地址: | 310000 浙江省杭州*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 针对 ror1 抗体 及其 用途 | ||
1.特异性结合ROR1的抗体或其抗原结合片段,所述抗体或其抗原结合片段包含轻链可变区(VL)和重链可变区(VH),其中
(i) 所述VL包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO: 2-4所示的LCDR 1-3,并且所述VH包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO: 7-9所示的HCDR 1-3;或者
(ii) 所述VL包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO: 12-14所示的LCDR 1-3,并且所述VH包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO: 17-19所示的HCDR 1-3。
2.根据权利要求1的抗体或其抗原结合片段,其中
(i) 所述VL包含与SEQ ID NO: 1具有至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少98%、至少99%或100%序列同一性的氨基酸序列,并且所述VH包含与SEQ ID NO: 6具有至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少98%、至少99%或100%序列同一性的氨基酸序列;或者
(ii) 所述VL包含与SEQ ID NO: 11具有至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少98%、至少99%或100%序列同一性的氨基酸序列,并且所述VH包含与SEQ ID NO: 16具有至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少98%、至少99%或100%序列同一性的氨基酸序列。
3.根据权利要求1的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体包含
(i) 轻链和重链,所述轻链包含与SEQ ID NO: 5具有至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少98%、至少99%或100%序列同一性的氨基酸序列,并且所述重链包含与SEQ ID NO:10具有至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少98%、至少99%或100%序列同一性的氨基酸序列;或者
(ii) 轻链和重链,所述轻链包含与SEQ ID NO: 15具有至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少98%、至少99%或100%序列同一性的氨基酸序列,并且所述重链包含与SEQ IDNO: 20具有至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少98%、至少99%或100%序列同一性的氨基酸序列。
4.根据权利要求1-3中任一项的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体为选自IgG、IgA、IgM、IgE和IgD的同种型。
5.根据权利要求1-3中任一项的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体为选自IgG1、IgG2、IgG3和IgG4的亚型。
6.根据权利要求1-5中任一项的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗原结合片段选自Fab、Fab’、F(ab’)2、Fd、Fd’、Fv、scFv和dAb。
7.根据权利要求6的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗原结合片段为ds-scFv。
8.根据权利要求1-7中任一项的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体为单克隆抗体。
9.根据权利要求1-7中任一项的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体为双特异性抗体或多特异性抗体。
10.根据权利要求9的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体为进一步包含与第二抗原结合的第二抗原结合区的双特异性抗体。
11.根据权利要求10的抗体或其抗原结合片段,其中所述第二抗原为肿瘤相关抗原或免疫细胞抗原。
12.根据权利要求10的抗体或其抗原结合片段,其中所述第二抗原为T细胞抗原。
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